FDA批准血液测试帮助排除有症状人群的阿尔茨海默病
美国食品药品监督管理局批准罗氏诊断公司的Elecsys pTau181血液测试,用于初级保健医生评估55岁以上认知衰退症状患者是否可能排除阿尔茨海默病。该测试通过测量血液中磷酸化tau蛋白181水平,阴性结果可高概率确认无阿尔茨海默病理,阳性则需进一步确认诊断;作为今年第二个获批的血液生物标志物测试,它有望减少对昂贵PET扫描的依赖,但专家强调此工具仅用于"排除"而非确诊,需结合多指标检测并警惕假阳性风险,目前仍处于阿尔茨海默病诊断工具发展的早期阶段,大规模应用需谨慎验证其临床适用性。

