环球医讯认知障碍

加州大学最新研究揭示大脑"不均匀塑形"现象可作为早期痴呆风险的关键指标，通过对2600多名30至97岁成年人的脑部扫描分析，发现认知衰退老年人的下部和前部脑区肿胀明显而上部后部区域收缩，特别是内嗅皮层受压现象与阿尔茨海默病病理机制密切相关，这为理解tau蛋白积聚机制和开发早期检测方法提供了新视角，同时强调了识别情绪变化、记忆障碍等早期症状对延缓病情进展的重要性。

美国亨廷顿病协会将于2025年10月4日在加州科罗纳多潮汐公园举办希望团队步行活动，旨在为亨廷顿病患者家庭筹集研究资金并提供社会支持服务。该疾病是一种致命性遗传神经退行性疾病，同时具备肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和阿尔茨海默病的特征，严重影响患者的运动能力、言语功能和认知水平。协会通过组织步行活动及每月40余个支持小组，帮助患者建立社区支持网络，强调家庭协作与医疗资源整合的重要性，并呼吁公众参与以共同推动治疗研究进展，彰显团结应对罕见疾病的希望力量。

英国痴呆症协会专家警示，室内燃木炉及开放壁炉产生的空气污染可能显著提升痴呆症患病风险，最新研究显示污染物会通过鼻腔侵入大脑额叶皮层，引发脑部炎症和氧化应激，阻碍阿尔茨海默病相关蛋白清除；专家建议避免使用燃木设备、行车时关闭车窗并选择低流量时段户外运动，同时强调戒烟和150分钟周运动量对神经退行性疾病的预防价值，呼吁政策干预以减轻全球痴呆症负担（128字）

莱比锡大学研究人员发现脊髓性肌萎缩症不仅影响运动神经元，小脑浦肯野细胞损伤通过特定信号通路导致细胞死亡，引发运动障碍及社交能力下降；在小鼠模型中通过靶向修复浦肯野细胞蛋白成功改善运动与社交缺陷，该成果为理解现代疗法后患者持续存在的认知社交问题提供新机制，并推动针对小脑病变的治疗策略开发，三名医学生作为主要作者参与了这项国际合作研究。

瑞典研究者洪旭团队对13万人开展长期追踪发现，尿液中蛋白质渗漏（蛋白尿）可作为痴呆症的早期预警信号，该现象与血管性痴呆及混合型痴呆风险显著相关，且独立于肾脏功能指标。研究揭示肾脏与大脑血管系统的紧密关联，提示现有护肾药物如ACE抑制剂、ARBs类药物以及GLP-1受体激动剂（司美格鲁肽）、SGLT2抑制剂（达格列净）可能具有双重神经保护作用。建议中年后通过控制血压血糖、戒烟运动等生活方式干预降低风险，未来尿液检测或将成为痴呆症风险评估的常规手段，为早期预防提供新途径。

莱比锡大学卡尔·路德维希生理研究所团队首次证实脊髓性肌萎缩症的病理机制不仅涉及运动神经元损伤，小脑浦肯野细胞病变亦是关键致病因素，该研究通过小鼠模型揭示特异性修复小脑功能可部分改善患者持续性运动障碍及新发社交认知问题，为开发靶向小脑病理的新型疗法奠定重要基础，有望突破现有治疗局限提升患者生活质量，标志着神经退行性疾病研究取得突破性进展。

好莱坞动作明星布鲁斯威利斯于2022年被确诊为额颞叶痴呆后，其第二任妻子艾玛海明威利斯在雅虎近期采访中详述了家庭困境，她透露诊断当天医生仅提供基础医学信息却未给予任何希望指引或支持资源，导致全家陷入迷茫与创伤，随后艾玛自主深入研究疾病影响并与加州大学旧金山分校痴呆症中心专家合作开发简易支持指南，旨在帮助全球痴呆症家庭应对初期挑战，通过标准化资源模板为照顾者提供及时援助以缓解实时摸索的艰难过程。

莱比锡大学最新研究发现脊髓性肌萎缩症不仅影响运动神经元，小脑浦肯野细胞损伤亦是关键致病因素。该研究通过高分辨率成像和小鼠模型证实，小脑病变导致运动障碍及社交能力显著下降（表现为超声波发声减少），特异性修复浦肯野细胞缺失蛋白可部分改善症状。这一突破为解释现代疗法下患者持续存在的认知与社交问题提供新机制，将推动针对小脑靶向治疗的临床研究，有望全面提升脊髓性肌萎缩症患者的运动功能与社会适应能力。（128字）

国际医学团队成功开发亨廷顿病首例有效疗法，该基因治疗通过12至18小时脑部手术递送微小RNA阻断致病蛋白生成，使疾病进展减缓75%，将典型一年内衰退延缓至四年，显著提升患者认知与运动功能并减少脑细胞损伤。美国与英国29名患者试验三年后效果显著，为全球7.5万患者及数十万携带者带来新希望，UniQure公司计划2026年初在美国申请许可，专家称效果"惊人"，未来或发展预防性治疗以大幅延长高质量生命。

英国研究人员在《Cell Metabolism》期刊发表的突破性研究揭示，一种广泛用于增强认知功能的氨基酸补充剂——丝氨酸，反而可能触发阿尔茨海默病相关基因。研究证实PGDH酶在老年痴呆患者血液中异常升高，该酶负责合成丝氨酸，过量丝氨酸会加速神经退行性病变。科学家警告，服用含丝氨酸的补充剂不仅无法缓解症状，反而可能加剧疾病发展，呼吁公众停止将其作为治疗手段。此项发现为早期痴呆筛查提供了关键生物标志物，PGDH浓度可精准反映认知损伤程度，甚至能在健康人群中检测疾病前兆，有望简化阿尔茨海默病的诊断与监测流程。