卡利斯佩尔——认识17岁的弗拉特黑德高中毕业班学生凯特琳·鲍曼，就会爱上她。
“她爱她的朋友，她非常有同情心，很有艺术天赋，而且很幽默，”凯特琳的母亲黛比·霍尔姆奎斯特说。
但一次因呼吸急促进行的例行检查，彻底改变了她和家人的生活。
（视频标题：弗拉特黑德青少年在罕见疾病诊断后等待心脏移植）
“她开始感到胸痛，我觉得是时候了，我们带她去看医生，他们注意到她的呼吸有些异常，”霍尔姆奎斯特说。
随后凯特琳被医疗飞机紧急送往盐湖城，并被诊断出肥厚型心肌病，这种病会使心肌增厚。经过基因检测，发现病因是达农病。
“这种病会攻击她的器官，所以她的肝脏指标一直很高，”霍尔姆奎斯特说。
由于心脏功能仅剩30%，凯特琳正在等待心脏移植。她和母亲黛比已经搬到了犹他州的麦当劳叔叔之家，很可能需要在那里住一年以上。
“我们获准在这里住一年，但看来我们在犹他州的时间会超过麦当劳叔叔之家允许的一年期限，所以我们正在想办法应对之后的情况，”霍尔姆奎斯特说。
在紧急情况的大部分时间里，这个家庭没有医疗保险，造成了巨大的经济负担。
“二月之前的所有费用都没有被覆盖，那是一笔巨大的数目，”霍尔姆奎斯特说。
医疗账单和未来可能的住房费用使得黛比和家人转向弗拉特黑德社区求助，目前已为凯特琳筹集了超过15000美元。
“我们无法表达对大家的感激之情，直到现在，有了这样的支持和鼓励，知道我们有如此支持的社区真是太棒了，”霍尔姆奎斯特说。
而凯特琳对未来拥有一颗新心脏充满希望。
“她仍然保持积极，比如‘我期待得到一颗新心脏，这样我就能恢复以前的精力了’，”霍尔姆奎斯特说。
想要支持凯特琳及其家人，可以通过他们的GoFundMe或Venmo账号@Travis-Holmquist-213进行捐款。
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