环球医讯干细胞与抗衰老

科学家利用国际空间站微重力环境加速运动神经元疾病研究，通过诱导多能干细胞培养模拟脑组织老化过程，有望在短期内重现数十年病程。西达赛奈医疗中心与加州大学团队证实太空实验能高效生成干细胞，显著提升神经退行性疾病研究效率，该技术或使肌萎缩侧索硬化症成为人类首个在轨治愈的绝症，目前英国有约5000名患者包括橄榄球名将罗布·伯罗正在与该病抗争。

最新发表于《自然·通讯》的研究证实，禁食模拟饮食（FMD）通过周期性摄入特定营养素，能在五天内触发类似完全禁食的生理反应，显著降低生物年龄平均2.5年，改善胰岛素抵抗及肝脏脂肪，延缓免疫系统衰老，且无需长期改变生活习惯；该方案以植物汤、能量棒等为主食，结合营养补充剂，但孕妇、慢性病患者及饮食失调史者需谨慎使用，研究强调其为降低疾病风险提供可及性干预新途径，同时指出日均70盎司饮水量对实施效果至关重要。

最新研究表明，常见糖尿病药物二甲双胍不仅能有效管理2型糖尿病，还可能帮助老年女性活到90岁以上的高龄，这似乎归功于其多种抗衰老效果。美国和德国科学家利用美国一项针对绝经后女性的长期研究数据，分析了438人的记录，发现服用二甲双胍的女性在90岁前死亡的风险比服用磺脲类药物的女性低30%。二甲双胍作为一种已有数十年历史的抗衰老药物，能减缓身体多种衰老过程，如限制DNA损伤和促进与长寿相关的基因活性。尽管该研究存在局限性，如样本量不大且无安慰剂对照组，但其长达14-15年的随访期为理解干预措施对寿命的影响提供了宝贵数据。

伦敦大奥蒙德街医院研究团队开发创新技术，利用患者自身脂肪提取的干细胞在实验室培育软骨，旨在重建缺失或畸形的耳朵，尤其针对小耳症患儿。该方法避免传统手术从肋骨取软骨的创伤，通过耳形支架引导干细胞分化，有望实现单次手术完成重建，显著减少儿童痛苦并支持耳朵随生长发育。尽管仍需安全测试，专家认为该技术具有革命性潜力，未来可扩展至鼻部等组织再生及骨组织工程，但脂肪干细胞的安全记录尚需完善验证。

新加坡国立大学医院(NUH)于2025年11月17日正式启用新的骨科手术中心和手部与重建显微外科中心，整合了手术、咨询、药房、诊断和康复等多学科服务，旨在提升患者体验。该中心专注于运动损伤和骨关节炎等疾病，提供包括新加坡首个软骨修复干细胞疗法在内的先进治疗，并设有24小时显微外科服务及区域肢体再植转诊服务，标志着NUH重建计划第一阶段的完成，将显著提高西部地区的医疗服务能力，同时康复中心设施升级使治疗能力提升40%以上，有效缩短患者等待时间。

英国医学杂志（BMJ）近日对两周前发表的心力衰竭干细胞试验加注"关注声明"，指出该III期研究可能存在违规操作及结果不可靠风险；试验在伊朗设拉子开展，涉及136名患者接受华通氏胶来源间充质干细胞注射，但后续在PubPeer平台引发数据异常、参与者年龄不符及未披露利益冲突等质疑，包括身高体重数据被过度报告为5公斤倍数等可疑模式，BMJ已启动全面调查并要求作者提供可审计替代数据集，目前尚未决定撤稿但强调需验证研究完整性。

本研究由神经科学学会Fadi Najm团队主导，聚焦促进髓鞘再生的创新疗法以应对多发性硬化症。研究发现，美国食品药品监督管理局批准的药物咪康唑和氯倍他索能有效调控少突胶质前体细胞分化为少突胶质细胞，显著增强髓鞘修复能力，并在小鼠模型中逆转疾病症状，包括恢复肢体功能。其中咪康唑专一作用于髓鞘再生且不影响免疫系统，而氯倍他索兼具免疫抑制效果。该突破为治疗多发性硬化症的慢性进展提供了新方向，有望解决当前疗法无法修复髓鞘损伤的核心难题，对改善患者神经传导功能和延缓疾病恶化具有重大临床意义。

一项大规模欧洲研究发现，掌握多种语言可能有助于延缓认知和生物衰老，多语言使用者表现出健康衰老迹象的可能性是单语言使用者的两倍；同时专家指出，规律锻炼、避免加工食品、保证高质量睡眠、减少不健康习惯以及静心减压等六种简单生活方式改变，可以延长寿命并支持健康老龄化，这些科学支持的策略比昂贵的生物黑客技术更实用且易于实施，特别适合应对美国当前慢性疾病高发而预期寿命停滞的健康挑战。

第二届乌克兰-以色列衰老生物学研讨会于2008年6月18日在乌克兰基辅举行，由乌克兰国家科学院老年学研究所与内盖夫本-古里安大学联合主办。会议聚焦衰老机制研究前沿，涵盖神经退行性疾病、免疫系统老化、线粒体与长寿关联、微小RNA在衰老中的作用等主题。来自两国的科研人员分享了在阿尔茨海默病、动脉粥样硬化基因治疗、西尼罗河病毒感染防护等领域的最新发现，探讨了早期生命事件对老年疾病的影响及潜在抗衰老干预策略，并通过异龄连体共生实验、动力学同位素效应等创新方法揭示了衰老过程中的关键生物学通路，为延缓衰老及相关疾病提供了重要理论依据。

GATA2基因编码GATA家族锌指转录因子成员，在造血和内分泌细胞谱系发育中发挥关键调控作用。该基因突变与免疫缺陷21型(IMD21)密切相关，特征为单核细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞及树突状细胞显著减少或缺失，患者易感染非结核分枝杆菌、病毒和真菌，并常伴有骨髓低增生、发育异常及7号染色体单体等核型异常。GATA2缺陷还导致原发性淋巴水肿伴骨髓增生异常(Emberger综合征)和骨髓增生异常综合征，部分病例可进展为急性髓系白血病，是一种具有多系统影响的重要遗传性血液疾病。