GE医疗（纳斯达克代码：GEHC）今日宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其CleaRecon DL技术的510(k)上市前通知申请。这家总部位于芝加哥的公司设计了CleaRecon DL，这是一种基于深度学习的技术，旨在改善锥形束CT（CBCT）图像的质量。该技术将基于人工智能的3D重建引入了介入手术室。
GE医疗计划在其Allia图像引导解决方案系统上提供CleaRecon DL。该技术利用基于人工智能的重建方法，通过去除条纹而不引入额外的伪影来提高图像质量。公司表示，该解决方案还旨在通过清晰的图像改进CBCT分析。
据新闻稿称，这项技术旨在推进GE医疗加速CBCT技术在日常实践中的应用。“GE医疗在CBCT领域已有超过20年的领导地位，通过提供如增强引导解决方案等创新产品，旨在改善手术结果，同时开发了一个宽孔径平台，能够为肥胖患者进行CBCT扫描，即使他们的手臂放下也能完成。”GE医疗全球介入业务总经理Arnaud Marie表示，“多年来，由于身体的自然运动和造影剂的分布，在扫描中产生的伪影一直是临床医生获取CBCT图像时面临的重大挑战，这成为CBCT技术广泛应用的主要障碍。我们设计了CleaRecon DL来解决这一挑战，使医生及其患者能够从这种先进的成像技术中受益。”
此外，GE医疗还计划推出其OnWatch Predict预测监控系统，用于介入图像引导系统的监测。该系统提供增强的服务，增加系统可用性，确保及时诊断、侵入性手术和治疗的顺利进行。
(全文结束)
