BRUSSELS — 辉瑞公司一位高级高管6月23日表示，中国已在制药创新和药物开发方面超越欧洲。
辉瑞国际商业运营首席官亚历山大·德热梅在行业游说组织欧洲制药工业协会联合会（EFPIA）举办的活动上表示，中国已成为新药和临床研究的主要来源，正在重塑全球制药行业格局。
德热梅指出："目前全球40%的肿瘤学临床研究都在中国进行。中国生物科技领域涌现的创新量令人惊叹。"
他表示，辉瑞现在认为在中国进行临床开发的速度可比欧洲快3倍，成本约为欧洲的一半。
他同时强调数据表明中国已成为比欧洲更丰富的创新药物来源。
"2024年推出的81种创新药物中，28种来自中国，而欧洲仅18种，"他说道。
此番言论正值制药企业和欧洲政策制定者就如何在中美竞争加剧的背景下维持欧洲在制药研发和制造领域的竞争力展开辩论。
德热梅表示："我们必须与美国竞争，同时也必须与中国竞争。我们需要认识到中国带来的威胁已是现实。"
美国也已采取行动加速药物研究，以应对中国生物科技产业的快速发展。
美国食品药品监督管理局于6月22日启动名为"试验先锋行动"（Operation TrialBlazer）的倡议，并更新了早期阶段研究的指导原则，可为制药企业节省6至12个月的开发时间。
辉瑞肿瘤学首席官杰弗里·莱戈斯在6月22日的一次采访中表示，公司后期研究中至少20%的患者在美国入组。路透社
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