18.03.2026 11:09
胃癌：新药对抗关键细菌效果提升60倍
- 比标准药物疗效提高60倍
- 在实验室和动物研究中取得成果
- 全球43%的人口感染幽门螺杆菌
迈向潜在预防胃癌的重要一步：慕尼黑工业大学（TUM）的研究人员通过靶向化学修饰，将一种标准抗生素的疗效提高了60倍。在实验室和动物研究中，这种新候选药物成功对抗了与胃癌发展密切相关的幽门螺杆菌。研究结果发表在《自然·微生物学》期刊上。
全球约43%的人口感染了这种细菌。它可引起慢性胃黏膜炎症，导致胃溃疡，并被认为是胃癌的关键风险因素。标准疗法主要基于抗生素甲硝唑。然而，幽门螺杆菌对该药的耐药性日益增强。因此，需要更高剂量以及与额外抗生素的联合用药。
由TUM自然科学学院有机化学II系主任Stephan A. Sieber教授领导的团队详细研究了该抗生素的作用机制。已知甲硝唑能在细菌中诱导所谓的“氧化应激”，即损害细胞成分的化学反应。研究人员现在发现，甲硝唑还额外靶向幽门螺杆菌的两种关键保护蛋白：一种负责解毒有害活性氧的酶，以及一种修复受损蛋白质的蛋白。
该研究的第一作者、有机化学II系的Dr. Michaela Fiedler和博士生Marianne Pandler解释说：“基于我们新的基础性见解，我们开发了甲硝唑的化学微变体，即醚衍生物。这种分子优化使药物能够更有效地与其靶蛋白结合。因此，幽门螺杆菌更难以对抗氧化应激，并在最佳情况下被清除。”
在实验室实验中，研究人员观察到对标准幽门螺杆菌菌株的疗效提高了60倍，并且对已耐药菌株也具有强效活性。同时，他们发现改构化合物对人类细胞没有增加毒性。
在小鼠中，研究团队使用新化合物，即便在非常低的剂量下，也能完全根除幽门螺杆菌感染。此外，小鼠的肠道微生物组受到的影响小于当前标准疗法。
Stephan A. Sieber教授强调：“我们开发了一种极具前景的潜在候选药物，以降低胃癌风险。然而，研究结果仍需在人体临床试验中得到证实。如果成功，这将是真正的医学突破。”
除了Sieber教授，TUM自然科学学院生物化学系主任Michael Groll教授以及TUM医学与健康学院医学微生物学、免疫学与卫生研究所的Markus Gerhard教授也密切参与了这项研究。
科学联系人：
Prof. Dr. rer. nat. Stephan A. Sieber
慕尼黑工业大学（TUM）
有机化学II系
TUM自然科学学院
stephan.sieber@tum.de
原始出版物：
Michaela K. Fiedler, Marianne S. I. Pandler 等：“Metronidazole and ether derivatives target Helicobacter pylori via simultaneous stress induction and inhibition”，发表于《自然·微生物学》，2026年。DOI: 10.1038/s41564-026-02291-w
本新闻稿的特点：
记者、科学家
生物学、化学、医学
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