肺动脉高压：从分子机制到新疗法
《Cells》特刊（ISSN 2073-4409）。本特刊属于“细胞病理学”栏目。
稿件提交截止日期：2026年6月30日 | 已被浏览912次
特刊编辑
穆罕默德·艾哈迈德（Mohamed Ahmed）教授 客座编辑
佛罗里达大学医学院儿科系，美国佛罗里达州盖恩斯维尔
研究兴趣：新生儿肺动脉高压；支气管肺发育不良；eNAMPT；肺动脉高压；利用小动物和大动物模型的绒毛膜羊膜炎；VIP类似物
特刊信息
尊敬的同事们：
肺动脉高压（PH）是一种复杂、进行性且危及生命的疾病，其病因多样。近年来，由于诊断策略的进步和新治疗药物的开发，PH的预后显著改善。这些创新极大地降低了发病率和死亡率，将PH从一种普遍致命的疾病转变为一种慢性的、可治疗的疾病，并改善了临床结局。这些进展包括疾病靶向药物类别的扩展以及采用多模式治疗方法，这些方法针对多种致病途径，从而改善了生存率、功能能力和生活质量。
本特刊将探讨PH的分子机制，包括血管重塑、增殖与凋亡失调、代谢功能障碍以及导致疾病异质性的遗传/表观遗传因素，同时重点介绍新兴和创新治疗策略。
穆罕默德·艾哈迈德（Mohamed Ahmed）教授
客座编辑
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关键词
- 分子通路
- PH中的多组学
- 新的治疗靶点
- 创新疗法
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