史蒂芬·霍金的电脑迎来升级:AI赋能的"数字化身"为严重残疾人士创造新可能Stephen Hawking's computer gets a glow up: AI-powered AVATAR creates new possibilities for people with severe disabilities | Daily Mail Online

环球医讯 / AI与医疗健康来源:www.dailymail.co.uk英国 - 英语2025-12-28 12:34:21 - 阅读时长4分钟 - 1997字
斯科特-摩根基金会推出革命性SMF VoXAI软件,通过深度学习用户个性特征打造高度拟真的数字化身,使运动神经元病等退行性疾病患者能以自身声音、面部表情和语调实时交流,将霍金时代五分钟的句子构思时间缩短至三秒,全球超1亿言语障碍患者将因此重获表达能力,该技术由全瘫首席技术师通过眼球追踪完成开发,目前已在纽约AI峰会发布并计划免费提供。
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史蒂芬·霍金的电脑迎来升级:AI赋能的"数字化身"为严重残疾人士创造新可能

史蒂芬·霍金四十年前通过安装在轮椅上的电脑发声震惊世界。如今,借助人工智能技术,面临类似残疾的人群可以更进一步——将机械语音替换为屏幕上的逼真数字化身,用自己真实的声音说话。

这项新发明将使退行性疾病患者创建专属数字化身,完整复刻其声音与面容。使用者通过轮椅前的屏幕进行交互,回应内容将以化身形式呈现在头部上方的屏幕上。该数字化身将与用户完全一致,不仅拥有相同声线,还能精准呈现患病前的面部表情、情绪、语调和抑扬顿挫。系统将基于用户的个性特征和生活经历进行训练,包括过往人际关系和WhatsApp聊天记录,学习内容涵盖幽默感乃至家庭细节。

在对话过程中,人工智能通过麦克风实时监听交谈内容,为用户提供三个备选回应方案,使用者仅需用眼睛即可完成选择。相比霍金时代需耗时五分钟构思简短句子,新系统使用户能在三秒内实现实时响应。

全球有超1亿人因运动神经元病(MND)、脑瘫、创伤性脑损伤和中风等疾病面临严重言语障碍,但98%的患者无法获得辅助沟通设备,主要原因是设备价格过于高昂。

今日在纽约AI峰会上发布该软件的斯科特-摩根基金会(SMF)首席执行官拉沃恩·罗伯茨向《每日邮报》表示:"最令我欣喜的是,它帮助人们重获自己的声音。对于那些曾经风趣幽默但如今面部无法活动的人,我们能够捕捉其个性特征,通过数字化身助其重新表达。"

该人工智能并非使用ChatGPT等通用聊天机器人,而是针对每位用户进行深度训练,使其能够模拟用户思维方式。随着使用深入,系统将越来越精准地契合患者的偏好与思维模式。

实际应用中,人工智能会监听用户所有对话,解析语境后在屏幕上提供三个可能答案供患者选择,使其能在三秒内用一两个单词完成应答。罗伯茨解释道:"我们使用多智能体训练AI,力求无限贴近用户真实个性。许多言语障碍患者曾抱怨无法跟上对话节奏,这项技术加速了沟通进程,使他们得以实时交谈。沟通应是基本权利——从在星巴克点单不致延误队伍,到能饱含情感地向孩子表达爱意,都是至关重要的小事。"

这项名为SMF VoXAI的软件实现了全球首创:SMF首席技术师伯纳德·穆勒因全身瘫痪的肌萎缩侧索硬化症(ALS),全程仅通过眼球追踪完成架构设计。软件由以色列公司D-ID(负责数字化身)、英国企业ElevenLabs(提供声纹克隆)及美国英伟达芯片共同开发。

D-ID首席执行官兼联合创始人吉尔·佩里向《每日邮报》透露,公司通常为美国大型企业提供客服数字助理或培训视频服务,但始终致力于社会价值创造:"即使患者丧失表达情绪能力,生成完全复刻其外貌、语音和动作的数字化身已非难事。听闻用户反馈说我们'找回了他们的笑容与生活',令人无比振奋。"

该软件将免费提供,最终设备将根据每位用户的特定需求和能力进行定制化适配。SMF已设计出在患者轮椅固定双屏的原型机,正寻求硬件合作伙伴实现规模化生产。

肌萎缩侧索硬化症(ALS):无已知治愈方法,半数患者确诊后仅存活三年

治疗

ALS尚无治愈方法且属致命性疾病,但病程进展速度因人而异。患者通常在症状初现后存活2-5年,约10%患者可存活10年以上。

历史

英国国家医疗服务体系(NHS)将ALS描述为"影响大脑和神经的罕见病症,导致进行性加重的肌无力"。肌无力源于运动神经元退化——包括从大脑延伸至脊髓的上运动神经元,以及分布至面部、咽喉和四肢的下运动神经元。

该病由法国神经学家让-马丁·沙可于1865年首次发现,故ALS有时被称为"沙可病"。在英国,ALS被归类为运动神经元病;在美国,ALS被视为MND的特定亚型。牛津大学医院指出:"近90%的MND患者患有混合型ALS,因此MND与ALS常被当作同义词使用。"

症状

脚踝或腿部无力(表现为易绊倒或爬楼梯困难)、握力减弱;构音障碍(吐字不清)是早期症状,后期可能发展为吞咽困难;肌肉痉挛或抽搐,以及因四肢肌肉逐渐萎缩导致的体重下降。

诊断

ALS早期诊断困难,因多种病症症状相似且无单一检测方法,通常需通过排除法确诊——逐步排除与ALS症状相似的其他疾病。

病因

英国NHS称MND是"影响老年人群的罕见病症",但可发生于任何年龄段成人。目前"尚未明确"发病原因。美国ALS协会指出,该病"无种族、民族或社会经济界限,可影响任何人"。退伍军人患病风险高一倍,男性患病率比女性高20%。

路·贾里格病

除ALS和沙可病外,该病常被称为"路·贾里格病"。路·贾里格是1923-1939年间纽约洋基队传奇球星,以力量与耐力著称,绰号"铁马"。其声望超越棒球领域,使该病症以其命名,确诊两年后病逝。

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