要点概览
活体药物标志着癌症和多重耐药感染治疗的范式转变。相较于传统药物，这类活性治疗剂（包括工程化细菌、病毒、噬菌体及免疫细胞）具备感知生物环境、主动靶向病变组织并精准递送治疗物质的能力。本文整合分析了现有活体药物技术的设计原理与临床进展，得出结论：先进靶向技术、安全工程及联合治疗方案的整合是释放该领域潜力的关键。
研究重点论述了通过合成生物学控制细菌与病毒载体、利用噬菌体工程破解抗生素耐药性、以及活体药物与检查点抑制剂、基因治疗和光热消融技术的协同应用。以本实验室开发的AUN基癌症疗法为例，该技术无需基因改造即可实现肿瘤选择性定植与免疫非依赖性血管破坏，验证了利用自然系统进行安全治疗的可能性。支撑该领域发展的因素包括监管路径完善、递送系统优化和公众接受度提升。
核心内容
活体药物通过工程化改造或自然微生物（如细菌、病毒、免疫细胞）作为微观治疗单元，精准靶向疾病部位以减少传统疗法副作用。本文系统比较了细菌、病毒及细胞治疗平台的设计特征，重点分析了提升靶向性、降低脱靶效应和解决药物递送挑战的技术突破。通过整合临床前研究与临床数据，揭示了关键基因改造、治疗物质载荷和协同治疗方案的开发进展。研究指出免疫清除、安全性风险等现存障碍，并提出通过提升稳定性及整合联合疗法实现优化的可能路径。尽管临床前数据充分，仍需严谨的临床试验确保安全性并实现活体药物在癌症和感染性疾病领域的突破。
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