Hyperfine与NVIDIA合作利用人工智能创新革新神经成像
康涅狄格州吉尔福德，2025年3月17日——Hyperfine, Inc.（纳斯达克代码：HYPR），一家开创性的健康技术公司，凭借首个获得FDA批准的AI驱动便携式磁共振（MR）脑成像系统Swoop®重新定义了脑成像领域，今日宣布与NVIDIA达成战略合作伙伴关系。此次合作将利用NVIDIA在人工智能领域的专业知识和加速计算能力，提升Hyperfine便携式成像技术，使脑部MRI在全球范围内更快、更智能且更具成本效益。
脑部疾病影响着全球超过30亿人，其中中风和神经退行性疾病等病症造成了显著的死亡率、残疾问题以及经济负担。然而，由于传统MRI系统的高昂成本和基础设施需求，全球90%的人口无法及时获得MRI诊断服务。Hyperfine通过其AI驱动的便携式MR技术改变了这一现状。该技术专为专业医疗环境中的即时护理设计，可由任何经过培训的临床医生操作，填补了传统MRI系统无法解决的关键医疗缺口。
Hyperfine与NVIDIA的合作将专注于推进AI驱动的图像重建，并将实时临床决策支持嵌入便携式MRI工作流程。通过利用NVIDIA先进的训练和推理工具套件（如NVIDIA DALI和MONAI），此次合作力求进一步提升Swoop®系统的图像质量，缩短扫描时间，并实现更快、更可靠的诊断。
“我们的使命是让便携式脑成像更快、更智能且更加普及，从而改善全球健康结果并降低成本。”Hyperfine总裁兼首席执行官玛丽亚·赛恩斯（Maria Sainz）表示，“与NVIDIA合作为我们提供了一个绝佳的机会，可以推动并加速我们的AI技术发展。我对这次合作带来的未来可能性感到非常兴奋。”
欲了解有关Swoop®便携式MR成像系统的更多信息，请访问hyperfine.io。
关于Swoop®便携式MR成像系统
Swoop®便携式MR成像系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可用于所有年龄段患者的脑成像。这是一款便携式、超低场磁共振成像设备，用于生成显示头部内部结构的图像，适用于无法进行完整诊断检查的临床场景。经培训的医生解读这些图像后，可以获得有助于诊断的信息。Swoop®系统已在欧盟获得CE认证，并在英国获得UKCA认证。目前，Swoop®系统已在部分国际市场上市销售。
关于Hyperfine, Inc.
Hyperfine, Inc.（纳斯达克代码：HYPR）是一家开创性的健康技术公司，凭借Swoop®系统重新定义了脑成像领域。Swoop®系统是首个获得FDA批准的便携式、超低场磁共振脑成像系统，能够在多个专业护理点提供成像服务。Hyperfine的使命是通过变革性、可及性且具有临床意义的诊断成像技术，彻底改变全球患者护理方式。Hyperfine由乔纳森·罗斯伯格博士（Dr. Jonathan Rothberg）创立于技术孵化器4Catalyzer，公司的科学家、工程师和物理学家团队怀着重新定义脑成像方法论的热情，开发出了Swoop®系统，以帮助临床医生更好地应用可及性诊断成像技术服务于患者护理。欲了解更多信息，请访问hyperfine.io。
Hyperfine标志、Swoop和Portable MR Imaging均为Hyperfine, Inc.的注册商标。
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