环球医讯创新药物

美国信使RNA药物研发企业Strand Therapeutics完成1.53亿美元B轮融资，重点推进STX-001和STX-003两款癌症疗法的临床试验。该技术通过指导细胞生成特定蛋白质增强免疫治疗效果，获得再生元、礼来等巨头投资。尽管美国政府削减mRNA疫苗研发资金，但其治疗领域应用前景被广泛看好。

阿肯色大学农业分院团队研发出基于纤维素纳米晶体与海藻酸盐复合材料的微米级缓释微球系统。该系统通过响应胃肠pH环境变化，保护益生菌等生物活性物质免受胃酸破坏，并在肠道释放活性成分，可应用于动物饲料领域替代抗生素。该成果发表于《Carbohydrate Polymers》，并获阿肯色研究联盟资助，由CelluDot生物科技初创公司进行产业化转化。

勃林格殷格翰与Click Therapeutics联合开发的数字疗法CT-155在III期临床试验中成功改善精神分裂症患者阴性症状，计划向FDA提交突破设备认定申请。该疗法或成为首个获批针对精神分裂症阴性症状的数字疗法，同时文章探讨了多巴胺受体药物、胆碱受体激动剂及致幻剂类疗法在该领域的研究进展与市场前景。

NRx Pharmaceuticals宣布其全资子公司HOPE Therapeutics获得佛罗里达州最终批准，将收购盈利性医疗企业Dura Medical。Dura医疗专营心理健康与慢性疼痛治疗，提供氯胺酮输注治疗、经颅磁刺激、Spravato药物治疗、星状神经节阻滞术及创伤事件减少疗法，其技术整合 psychedelic药物与神经可塑性科技治疗自杀性抑郁症和创伤后应激障碍。收购完成后，HOPE Therapeutics将扩展佛罗里达网络并整合Dura的神经精神治疗技术。

美国食品药品监督管理局(FDA)与加拿大监管机构已批准ProteinQure公司研发的新型肽药物偶联物PQ203进入三阴性乳腺癌临床试验，并授予其快速通道资格认定。该药物通过靶向Sortilin受体递送细胞毒性载荷，有望克服现有治疗耐药性问题。1期临床试验将在北美地区展开，采用加速滴定设计评估药物安全性及疗效，首站设于多伦多公主玛格丽特癌症中心。

礼来公司研发的每日一次口服GLP-1类药物orforglipron在72周临床试验中帮助肥胖患者平均减重12%，成为注射型减肥药的有效替代方案。该药物已计划向FDA提交审批，但其长期安全性和肌肉流失问题仍需观察。试验数据显示3120名受试者平均减重12.4公斤，疗效仅次于同类注射药物。

普罗塞纳公司（Prothena）宣布诺和诺德将在2025年启动Coramitug（原PRX004）针对伴有心肌病的转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR-CM）的III期项目。该药物作为首类淀粉样蛋白耗竭抗体，已完成I期临床验证安全性，通过靶向清除致病淀粉样沉积物及循环异常TTR蛋白，可能改善器官功能并延缓疾病进展。普罗塞纳可获得最高12亿美元里程碑付款，包括已确认的1亿美元。

斯克里普斯研究所科学家开发出名为T7-ORACLE的合成生物学平台，可将蛋白质进化速度提升至自然过程的千倍级，该系统利用大肠杆菌构建独立DNA复制系统实现持续超突变。实验表明该技术可在一周内进化出耐药性达原始水平5000倍的β-内酰胺酶，其突变模式与临床耐药性高度吻合，且适用于抗体开发、肿瘤靶向治疗及神经退行性疾病酶工程，无需特殊设备即可在标准分子生物学实验室实现快速蛋白质工程改造。

巴塞罗那基因组调控中心与威康桑格研究所的科学家通过大规模实验发现蛋白质核心仅需少量关键氨基酸维持结构，这一突破性发现将加速新药和环保催化剂的研发进程，颠覆传统认知中蛋白质稳定性如同"纸牌屋"的理论框架，为蛋白质工程带来革命性变革。

全球知名合同研究组织BioDuro与AI药物发现领军企业Atombeat宣布战略合作，通过整合AI计算平台与实验验证体系，打造端到端肽类药物研发新范式。该平台融合Atombeat的Hermite软件、RiDYMO平台与BioDuro的化学合成能力，利用强化动力学、分子对接等创新技术，在万亿级虚拟肽库中实现快速筛选，将传统研发周期缩短数月，显著降低开发成本，为全球临床未满足需求提供创新解决方案。