环球医讯创新药物

美国ArriVent BioPharma公司宣布，其全球III期FURVENT试验评估firmonertinib作为EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的关键数据预计在2026年初公布。该研究于2025年第一季度完成398例患者入组，旨在比较每日一次剂量的firmonertinib与当前标准护理铂类化疗联合培美曲塞的疗效，主要终点为无进展生存期（PFS）。该类患者群体此前治疗选择有限，生存期较短。

Jaguar Health, Inc. 宣布，正在进行的研究者发起的试验（IIT）的初步概念验证结果显示，Crofelemer 在第一个参与微绒毛包涵体疾病（MVID）的患者中减少了高达 27% 的全胃肠外营养（TPN），在第一个短肠综合征患者中减少了高达 12.5% 的 TPN。此外，数据显示 Crofelemer 减少了粪便体积输出和/或水样便的频率，并增加了尿量，这表明营养口服吸收的改善。

澳大利亚的研究人员正在利用从蜘蛛毒液中分离出的肽开发治疗各种神经系统和心血管疾病的方法。这些肽能够防止细胞因缺氧而死亡，有望为心脏病发作和中风患者带来新的治疗选择。

美国卫生与公共服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪计划批准迷幻药物用于治疗引发争议，长岛药物治疗专家认为该计划危险且不负责任，而退伍军人倡导者则认为这一举措可能为患有创伤后应激障碍（PTSD）和抑郁症的人带来缓解。

Repare Therapeutics 与 Debiopharm 签订 Lunresertib 的全球独家许可协议，推动这款首类精准肿瘤治疗药物的开发。根据协议，Repare 将获得 1000 万美元的前期付款，并有望获得高达 2.57 亿美元的潜在里程碑付款。两家公司将继续推进各自的临床试验，包括 RP-3467 和 RP-1664 的 Phase 1 试验。

受壁虎启发，科罗拉多大学博尔德分校的研究人员开发出一种能够粘附肿瘤、局部释放化疗药物的新方法，该方法可显著减少对健康组织的损害，为局部肿瘤治疗提供新的解决方案。该研究发表于《先进材料》期刊。

强生公司已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药申请，寻求批准其口服肽类药物icotrokinra用于治疗12岁及以上成人和儿童的中度至重度斑块型银屑病。该药物通过选择性阻断与银屑病炎症反应相关的关键受体，展现出了潜在的治疗效果。

英国制药巨头阿斯利康宣布将在弗吉尼亚州建设其在美国最大的制造工厂，作为其对美500亿美元投资的一部分。该项目将利用人工智能和自动化技术，生产呼吸系统和癌症药物，预计创造数百个高技能就业机会，并强化美国国内药品供应链。

法国ImCheck Therapeutics公司宣布其主要候选药物ICT01（一种靶向butyrophilin 3A的人源化单克隆抗体）获得欧洲药品管理局授予的孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病。该认定继美国FDA授予的孤儿药资格认定之后，进一步验证了ICT01在AML治疗中的潜力。ICT01通过选择性激活γ9δ2 T细胞，为AML患者提供了一种全新的免疫治疗途径，特别是针对那些不适合接受强化化疗的老年或体弱患者。

密西西比大学的研究人员发现，从海参中提取的一种糖类化合物能够有效关闭一种名为Sulf-2的酶，该酶有助于癌细胞在体内扩散，这种化合物能够特异性地靶向癌细胞，而不会像传统化疗那样广泛攻击健康细胞，且较小的化合物片段效果同样显著，副作用更少，为癌症治疗带来新的希望。