环球医讯创新药物

欧盟批准Belantamab Mafodotin（Blenrep）联合现有治疗方案用于成人复发或难治性多发性骨髓瘤患者，该药物在DREAMM-7和DREAMM-8临床试验中显示出显著的无进展生存期（PFS）改善，尽管在美国的审批未获通过，但其在欧盟的批准为患者提供了新的治疗选择。

强生公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了CAPLYTA（lumateperone）的补充新药申请（sNDA），基于一项长期III期临床试验结果，显示该药物可显著降低精神分裂症患者的复发风险，相较安慰剂减少63%。CAPLYTA目前已获FDA批准用于治疗精神分裂症，并是唯一获批用于治疗双相I型和II型抑郁的药物，可作为单药或辅助治疗。此次申请进一步扩展其在精神分裂症长期管理中的应用。

Mounjaro和Wegovy等减肥药物因可能引发性欲下降的副作用而受到关注，心理学家指出，这种药物通过影响大脑中的某种化学物质，导致使用者性欲减退，甚至可能破坏婚姻关系。已有大量使用者在论坛上分享相关经历，专家呼吁进一步研究其潜在影响。

欧洲领先的中枢神经系统（CNS）疾病治疗专业制药公司Neuraxpharm宣布在悉尼成立Neuraxpharm澳大利亚公司，并任命Avendran Naidu为商业主管。此举标志着Neuraxpharm继中东、巴西和墨西哥之后的又一国际扩张举措，旨在将Nuvigil®（阿莫达非尼）、Modavigil®（莫达非尼）和BRIUMVI®（乌布利昔单抗）等药物引入澳大利亚市场，为中枢神经系统疾病患者提供创新治疗方案。

南非的制药创新正在迈向新高度，这得益于Austell Al Noor基金会与金山大学之间的变革性合作。此类合作不仅赋能教育、促进创新，还加深了致力于进步的企业在社会影响力方面的贡献。Austell Al Noor基金会通过捐赠先进实验设备，支持金山大学药学与药理学系的世界级研究与教育活动，为学生提供接触工业级设备的机会，提升其实践能力，并推动南非制药领域的创新发展。

一项新研究发现，使用如Ozempic和Wegovy等减肥药物的患者可能在停药数周后开始出现体重反弹。研究评估了11项临床试验的数据，涉及近2500人，发现体重反弹的趋势在停药后平均持续20周，之后趋于稳定。研究还指出，体重反弹的程度与药物类型和生活方式的改变密切相关。

英国国家医疗服务体系（NHS）推出了一种新的舌下免疫疗法药物，为花粉症患者带来长期缓解的希望。这种名为Betula verrusca的新药，通过训练免疫系统耐受树木花粉，为那些即使使用抗组胺药或鼻喷剂后症状仍然持续的患者提供了新的治疗选择。

葛兰素史克（GSK）近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，推出带状疱疹疫苗SHINGRIX的预充注射器版本。这一新形式简化了接种流程，无需在使用前混合单独的成分。新剂型与现有配方在技术上具有可比性，保持了相同的安全部署、有效性和接种时间表。

GH Research PLC是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过开发具有变革性的抑郁症治疗方法来改善患者生活。公司近期宣布了其主要候选药物GH001和GH002的开发进展，包括与美国FDA就GH001 IND完整回复的持续沟通，以及计划于2026年启动全球关键项目。

Phio Pharmaceuticals宣布其第四组患者中四名的病理结果，其中一名皮肤鳞状细胞癌患者呈现完全病理缓解，另一名转移性Merkel细胞癌患者呈现部分缓解，同时公司正在招募预计为第五组也是最终组的患者。