Chugai 与 Gero 签署联合研究与授权协议，共同开发针对衰老相关疾病的创新疗法
日本制药公司 Chugai 与新加坡 AI 生物科技公司 Gero 宣布建立合作关系，旨在通过结合 Chugai 的抗体工程技术与 Gero 的人工智能驱动目标发现平台，加速开发针对衰老相关疾病的创新疗法。
环球医讯创新药物
- 阿布扎比卫生部与美国儿童国家医院合作推进细胞与基因疗法阿布扎比卫生部（DoH）与美国儿童国家医院签署谅解备忘录，建立“阿布扎比-儿童国家医院细胞与基因治疗临床卓越计划”，旨在加速儿科细胞与基因疗法的发展与交付，建立符合国际标准的制造设施，并通过联合培训与研究项目提升临床试验能力，为区域内的儿童提供可持续的创新治疗方案。
- 44岁孕妇以为瑜伽拉伤肌肉 实际腿部肿块为罕见无法治愈的癌症一名44岁的孕妇在瑜伽课上以为自己拉伤了肌肉，但后来被诊断出患有一种极为罕见且无法治愈的癌症PEComa，这是一种每年仅影响全球每百万人中一人的癌症。她和丈夫正在筹集资金以继续探索替代治疗方法来对抗这种四期癌症。
- SpyGlass Pharma完成7500万美元D轮融资SpyGlass Pharma是一家总部位于美国加利福尼亚州Aliso Viejo的生物技术公司，近日完成7500万美元D轮融资，旨在推进其用于治疗青光眼的新型药物输送平台进入商业化阶段。这笔资金将用于开展两项大规模III期临床试验，预计在2029年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准并实现商业化。
- 精准医疗方法识别出有前景的卵巢癌治疗方法一项由Weill Cornell Medicine研究人员主导的临床前研究表明，两种实验药物的联合使用能够抑制卵巢癌肿瘤生长并阻断药物诱导的耐药性，为这种难治性癌症提供了一种有前景的治疗策略，并展示了识别治疗遗传多样性癌症有效方案的新方法。
- 一种有前景的新艾滋病药物凸显了价格管制的危害文章讨论了一种新的艾滋病药物lenacapavir的开发历程及其面临的挑战，特别是价格管制政策对药物研发的影响。文章强调了美国生物制药行业的重要性，并警告如果实施价格管制，可能会阻碍类似创新药物的研发，影响未来患者的治疗选择。
- 生物技术股Mustang Bio, Inc.（纳斯达克：MBIO）因美国FDA授予孤儿药资格而飙升Mustang Bio, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，专注于将当今医学突破性的细胞疗法转化为难治性癌症的潜在治疗方法。公司近期获得美国FDA授予的孤儿药资格，使股价大幅上涨。
- 研究显示癌细胞形成保护性微环境以抵御CDK4/6抑制剂一项新研究发现，某些肿瘤在CDK4/6抑制剂治疗下会形成免疫抑制微环境，从而增强对治疗的耐药性，同时提出三种策略来提高治疗效果。研究还发现，伽马德尔塔T细胞水平高的患者复发更快，这可能成为预测治疗效果的生物标志物。
- Immix Biopharma宣布NEXICART-2临床试验在复发/难治性AL淀粉样变性症中取得加速进展Immix Biopharma, Inc.（纳斯达克股票代码：IMMX）是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发针对AL淀粉样变性症和其他严重疾病的细胞疗法。公司宣布其在美国开展的NEXICART-2临床试验在复发/难治性AL淀粉样变性症中取得了加速进展，NEXICART-2现在包括18个临床试验站点。
- 每日使用CBD可导致健康成年人肝酶显著升高一项随机临床试验发现，每日使用常见消费者剂量的CBD（大麻二酚）与健康成年人肝酶水平显著升高有关，部分患者甚至达到正常上限的三倍以上，提示在特定患者群体中需将CBD使用纳入常规医学筛查。
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