Zoë Handscomb-Edwards在怀孕仅16周时收到了一个改变人生的诊断结果，当时她为了"安心"去检查腿上的肿块。
这位来自英国伯恩茅斯的44岁数字营销经理最初是在和朋友上瑜伽课时注意到这个肿块的。她形容它"比高尔夫球还大"，当时她以为只是肌肉拉伤。
在医生检查了这个肿块后，她得知这实际上是一个肿瘤，最终被诊断为血管周上皮样细胞瘤，更常见的名称是PEComa。
根据癌症慈善机构Sarcoma UK的说法，PEComa是一种"非常罕见的软组织肉瘤，由血管内壁细胞发展而来"。根据该网站的信息，这种癌症在女性中更为常见，通常发生在子宫、皮肤、肝脏和肠道。
根据Zoë的丈夫Rob Handscomb-Edwards运营的一个GoFundMe页面显示，这种癌症每年影响全球每百万人中一人。
Zoë告诉《每日邮报》，当医生说"我们认为这是一种肉瘤"时，那是她生命中最糟糕的一天。"这简直可怕极了"，她补充说，离开办公室后她"放声大哭"。
在怀孕七个月时，她在伦敦的皇家马斯登医院切除了肿瘤。然而，在2023年7月生下女儿Penelope一个月后，一次PET扫描证实癌症已经扩散到全身，并且在原来肿瘤切除的腿上又长出了新的肿瘤。
"当时我刚生完孩子，他们告诉我我可能在六个月内就会死去。他们告诉我我的寿命可能在六个月到两年之间"，她告诉媒体。"我记得当时心想我会死去，看不到Penelope长大"。
在GoFundMe页面上，Rob解释说他的妻子随后接受了"四轮放疗、髋关节置换手术和荷尔蒙治疗"，现在他们正在寻找其他治疗方案。根据该页面显示，Zoë的癌症被认为是无法治愈的，已经发展到四期。然而，她和她的丈夫正在筹集资金，以尝试用实验性药物治疗这种疾病。他们希望筹集超过46,000美元，称这将帮助他们支付一年的治疗费用，其中大部分费用不在国家医疗服务体系（NHS）的覆盖范围内。
在发布时，Zoë和Rob已经筹集了超过11,000美元。
在Instagram上，这位独生女的母亲还透露，他们已经获得了同情用药的一种实验疗法。这意味着制药商将在她能够服用药物的期间支付药物费用。
三个月后，她将接受测试，看她的身体是否对药物有反应。如果没有，或者如果她经历任何严重的副作用，她将需要尝试第二个选项，该选项尚未获得同情用药资格，必须自费支付。
Zoë还补充说，她也在尝试冷水浸泡疗法，以帮助她的身体在接受治疗时的恢复。
"由于这是一种罕见的癌症，我们正在进入未知领域，我们最大的希望是 Zoë 能活得越久，就越有可能有更多创新的治疗方法和临床试验可供她使用，" Rob 在 GoFundMe 页面上写道。
在一次更新中，他继续写道："与癌症共存并不是线性的，有很多起起伏伏。一个星期 Zoë 可能会在工作、在花园里忙碌、和 Penelope 玩耍，但下一个星期可能就会躺在床上，因疼痛而恢复手术或应对治疗的副作用。我们相信这些靶向药物能为 Zoë 提供更长的生命，让她有更多珍贵的时间与 Penelope 和我在一起。"
尽管她目前的药物是免费提供的，但 Zoë 将使用筹集的部分资金支付针灸和其他治疗方式的费用，以应对日益严重的神经疼痛。这笔资金还将使她能够接受额外的测试，以监测实验药物的更严重副作用。
"我并不是在追逐治愈，显然如果我的癌症消失那将是非常棒的，但每个我咨询过的医生都说这是无法治愈的，" Zoë 告诉《每日邮报》。"在我的脑海里，我已经把预后抛在脑后，我只是在生活，今年八月将是两年，我做得还不错。"
根据国家癌症研究所的说法，PEComa 肿瘤通常是良性的，但在极少数情况下可能是恶性的。
Sarcoma UK 指出，这种疾病被认为与 TSC1 和 TSC2 基因有关。根据 GoFundMe 页面，Zoë 的情况是基因 TFE3 的基因突变，使她的癌症更加罕见和难以治疗。
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