环球医讯创新药物

总部位于纽约的制药公司Lexeo Therapeutics获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定，认定其新药候选LX2006用于治疗弗里德赖希共济失调（FA）心肌病。该认定表明该药物在临床试验中展现出显著优于现有治疗方案的潜力，且有望加速药物的开发和审批流程。

位于剑桥的私募股权支持的药物发现软件提供商Optibrium获得了Shawbrook的战略融资包，以支持其全球扩张。这笔数百万英镑的交易将使Kester Capital支持的Optibrium能够继续发展其产品，专注于改进公司软件组合背后的核心技术，并建立支持进一步全球扩张的技术能力。

根据一项后期试验结果，拜耳正在开发的一种非激素类药物能够缓解乳腺癌患者在接受长期激素抑制治疗时所遭受的潮热和夜间盗汗症状，这对于提高患者的生活质量和坚持治疗具有重要意义。

瑞士医疗产品监管机构批准了一种专为婴儿设计的疟疾药物，这是一项重要的进展，因为疟疾每年导致数十万人死亡，其中几乎全部在非洲。

总部位于剑桥、由私募支持的药物发现软件提供商Optibrium获得了Shawbrook提供的战略性融资，以支持其全球扩张。该笔数百万英镑的交易将助力Optibrium继续发展其面向全球制药和生物技术团队的产品，重点改进公司软件组合背后的核心技术，并建立支持进一步全球扩张的技术能力。

英国广告标准局（ASA）对流行的减肥注射药物（常被称为“瘦身针”）的广告采取强硬立场，其中包括电视名人Gemma Collins的广告。该机构强调，所有可注射的减肥药物均属于处方药，不得向公众进行广告宣传，同时禁止使用诸如“肥胖治疗针”或“减肥笔”等术语。该决定是在此前警告企业和个人不得向公众推广此类药物之后做出的。

日本大鹏制药旗下公司Taiho Oncology和Taiho Pharmaceutical宣布，美国FDA已受理INQOVI®（地西他滨和西达珠单抗）联合维奈托克用于治疗不适合强化诱导化疗的急性髓系白血病（AML）成人患者的新药申请。此次申请基于ASCERTAIN-V临床试验结果，显示该组合疗法在AML患者中具有良好的疗效和安全性。

Aptar推出了新的双活性材料科学新技术，能够同时控制湿气和氧气，为敏感制剂提供保护，适用于口服固体制剂GLP-1、医疗器械、可植入网状设备、微阵列贴片和透皮给药系统等，这项技术扩展了Aptar CSP Technologies的3-Phase Activ-Polymer™技术的应用场景。

全球KRAS抑制剂市场预计到2030年将超过20亿美元，Kuick Research发布报告，详细分析了KRAS抑制剂药物销售、专利、价格和临床试验情况，包括4种已获批药物和超过80种临床试验药物的市场动态。

一项新研究表明，基因编辑小鼠可以安全地生产类似GLP-1药物的物质。这表明基因编辑技术可能用于创建持久治疗复杂疾病的方法，从而减少频繁用药的需要。目前还不清楚同样的方法是否适用于人类。