感觉异常治疗市场：2031年将达79亿美元 新疗法正在重塑格局
感觉异常治疗市场因癌症、老龄化人口增加及营养不足等因素推动，预计到2031年将达到79亿美元。新型疗法和数字治疗手段正在改变这一领域，慢性感觉异常的长期治疗需求增长尤为显著。
环球医讯创新药物
- e-therapeutics plc：e-therapeutics通过积极的非临床数据降低GalOmic候选药物ETX-312的临床路径风险e-therapeutics plc宣布其领先候选药物ETX-312在非临床研究中表现出优异的安全性，为治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）铺平了道路，并计划于2025年第四季度提交临床试验申请。
- 到2030年，眼科药物市场预计将达到262.8亿美元，年复合增长率为6.1%根据MarketsandMarkets™的报告，全球眼科药物市场受眼疾患者增加、新药研发推进及投资合作驱动，将在2030年达到262.8亿美元规模，但面临非标用药和治疗依从性不足等挑战。
- 中国能否持续推动肿瘤药物创新热潮？中国在肿瘤学领域的崛起备受瞩目，其自主研发的双特异性抗体药物伊沃尼西单抗有望挑战默克公司的明星药物Keytruda，若美国临床试验成功，将为中国肿瘤药物创新注入强劲动力，并可能改变全球药物研发格局。
- Flightpath生物科学公司获得伊利诺伊大学研发的抗生素许可Flightpath生物科学公司获得伊利诺伊大学研发的一种新型抗生素许可，这种抗生素在治疗动物模型中的细菌感染时不会破坏肠道有益菌群，且能有效对抗耐药性病原体，未来或可应用于多种难治性感染及炎症相关疾病。
- Moleculin将三期MIRACLE临床试验扩展至格鲁吉亚，入组更新与未来计划Moleculin公司宣布其治疗复发或难治性急性髓系白血病的三期MIRACLE临床试验已扩展至格鲁吉亚，并预计在2025年下半年获得初步数据，同时该试验还在欧美地区增设多个研究中心，推进全球范围内的患者招募工作。
- FIU加入新的基因医学联盟佛罗里达国际大学（FIU）被纳入新成立的阳光基因联盟，该联盟致力于通过基因研究治疗罕见儿科疾病，并推出了为期五年的新生儿基因筛查试点项目，为患者及其家庭带来希望。
- 里程碑发现重塑对关键癌症蛋白MCL-1的理解澳大利亚沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所（WEHI）的一项里程碑研究揭示了癌症关键蛋白MCL-1的新功能，不仅阻止细胞死亡，还支持细胞能量生产，为更安全、更有针对性的癌症治疗铺平道路，同时也可能解释某些致命代谢疾病的原因。
- 诺华公司获准推出首个针对新生儿和婴幼儿的疟疾药物诺华公司宣布其开发的Coartem® Baby（青蒿琥酯-卢米泛特林婴儿版）成为全球首个获准用于治疗新生儿和婴幼儿疟疾的药物，该药物将通过特殊全球健康计划在非洲八国快速获批并以近乎非盈利的方式推广，极大改善了疟疾高发地区的医疗可及性。
- Ultragenyx与Mereo生物制药宣布UX143第三阶段Orbit研究针对成骨不全症进展至最终分析Ultragenyx与Mereo生物制药宣布其针对成骨不全症的药物UX143（setrusumab）在第三阶段Orbit研究中正迈向最终分析，预计年末会有结果，这可能为成骨不全症患者带来新的治疗希望。
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