FDA和EMA授权Masitinib用于mCRPC的III期试验
美国FDA与欧洲药品管理局（EMA）已批准针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期临床试验，评估Masitinib联合多西他赛的疗效，并基于生物标志物选择患者，旨在改善治疗效果并延长无进展生存期。
环球医讯创新药物
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- 新一代重磅减肥药物解析近年来，新一代减肥药物在效果、受欢迎程度和盈利方面表现突出，但存在一些副作用。这类药物通过增强胰腺中“胰高血糖素样肽1”（GLP-1）激素的作用来抑制食欲，被认为是肥胖治疗的历史性突破，但其高昂费用和仅限注射的形式仍是限制因素。未来，制药公司正在开发更有效、副作用更少且更便宜的药物。
- 谷歌DeepMind分拆出的AI制药公司称人体试验“非常接近”Isomorphic Labs作为谷歌DeepMind分拆出的AI制药公司，宣布其由AI设计的药物即将进入人体临床试验阶段，这标志着AlphaFold3系统首次应用于实际患者，并展现了AI在医药研发领域的巨大潜力。
- 新型多酚-金属纳米载体用于抗体递送日本研究人员开发了一种独特的纳米载体技术，能够将治疗性抗体直接递送到癌细胞内的目标抗原，这一突破为更精准的癌症治疗铺平了道路，研究发表于《控制释放杂志》。
- TissueTinker的生物打印肿瘤为癌症药物测试提供新模型加拿大麦吉尔大学衍生企业TissueTinker通过开发可定制的、模拟人体组织的肿瘤模型，重新定义了癌症疗法测试方式。该技术结合生物打印技术与微型化模型设计，目标是提升药物筛选效率并减少对动物实验的依赖，同时为抗癌药物研发提供了更高精度的人体相关平台。
- FDA授予MB-101治疗胶质母细胞瘤和星形细胞瘤孤儿药资格美国FDA授予CAR T细胞疗法MB-101孤儿药资格，用于治疗复发性弥漫性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤，该疗法有望通过与溶瘤病毒MB-108联合使用增强疗效，并为罕见病患者带来新的希望。
- Synfini获890万美元融资以加速AI药物发现美国初创公司Synfini通过结合神经符号人工智能与物理化学和虚拟化学，开发了名为AI Cloud Foundry的平台，旨在加速小分子药物发现并降低成本，目前已获得890万美元融资，用于扩展其技术和商业合作。
- 基加利在非洲生物医药领域崛起，引领制药与生物科技发展卢旺达通过投资科学能力、强化监管框架和吸引国际机构落户，正在成为非洲生物制药领域的核心枢纽。近期Bio Usawa等企业的突破性合作和本地化生产计划，标志着非洲未来药物可及性和区域制造能力的重大进展。
- 印度与中国在全球制药行业的竞争本文探讨了印度和中国在全球制药行业中的竞争态势，分析了两国在药品质量、价格、竞争力、制造能力、技术进步和出口活动等方面的差异，并展望了未来潜力、全球扩张、创新合作及面临的监管和政治挑战。
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