Lipella Pharmaceuticals Inc.：纳斯达克退市后，Lipella Pharmaceuticals发布CEO致股东信
Lipella Pharmaceuticals在纳斯达克退市后，其首席执行官Jonathan Kaufman向股东发布了一封信，详细解答了股东们提出的常见问题，并介绍了公司临床项目、财务状况及重新上市的计划。
环球医讯创新药物
- 英国药品监管机构调查减肥针剂可能引发的致命疾病与死亡案例英国药品监管机构正在调查包括Ozempic、Mounjaro和Wegovy在内的减肥药物，这些药物被指可能与胰腺炎及死亡案例相关，涉及基因测试以评估特定人群的风险。
- 2025-2035年细胞培养基市场报告：竞争格局与收入细分Allied Market Research报告显示，全球细胞培养基市场在生物制药、再生医学和个性化医疗等领域的推动下快速增长，预计从2024年至2035年将以10.7%的复合年增长率扩张，市场规模将从2023年的52亿美元增长至2035年的176亿美元，其中北美和亚太地区为主要驱动力。
- Capricor Therapeutics更新Duchenne肌营养不良症Deramiocel BLA进展Capricor Therapeutics宣布其治疗Duchenne肌营养不良相关心肌病的细胞疗法Deramiocel的生物制品许可申请（BLA）正接受FDA优先审查，不需召开咨询委员会会议，同时展示了长期治疗数据表明对心脏功能具有持续保护作用。
- FXIa抑制剂与直接口服抗凝剂在房颤治疗中的对比：随机对照试验的系统评价和荟萃分析本研究通过系统评价和荟萃分析，比较了FXIa抑制剂与直接口服抗凝剂在房颤患者中的疗效和安全性，发现FXIa抑制剂虽降低出血风险但增加缺血性中风风险，为临床用药选择提供了重要参考。
- 基因治疗递送装置或将实现个性化纳米药物按需生产欧洲研究团队开发了一种名为NANOSPRESSO的便携式基因治疗递送装置，可在医院药房按需生产个性化纳米药物，针对罕见病提供精准医疗解决方案，即便在资源有限的环境下也能显著改善患者获取先进治疗的机会。
- 信达生物在ADA科学会议上展示中国成人T2D患者中mazdutide的DREAMS-1 III期研究结果信达生物在ADA科学会议上展示了其双受体激动剂mazdutide在治疗中国成人T2D患者的III期临床研究结果，显示出卓越的血糖控制和减重效果，并显著改善心血管、肾脏及代谢指标，为中国糖尿病患者提供新的治疗选择。
- 下一代生物技术与干细胞再生驱动的脱发治疗药物进入临床管线 | 主要公司包括Cipla、默克、强生、Lifes2good全球脱发治疗市场正因生物技术和干细胞再生疗法的突破而快速增长，主要企业如Cipla、默克、强生等正在推动创新药物的研发和商业化，未来有望通过个性化治疗和再生疗法解决脱发问题。
- Hummingbird Bioscience将HMBD-002抗VISTA单克隆抗体授权给Percheron Therapeutics新加坡生物制药公司Hummingbird Bioscience宣布将其研发的抗VISTA单克隆抗体HMBD-002授权给Percheron Therapeutics，后者计划于2026年启动二期临床试验，这项合作可能为癌症免疫疗法带来新突破。
- 研究表明，重度哮喘治疗后血液中仍有炎症细胞瑞典卡罗林斯卡研究所的一项新研究发现，尽管生物药物改善了重度哮喘患者的生活，但某些具有高炎症潜力的免疫细胞在治疗后并未完全消除，这一发现可能影响未来对哮喘治疗策略的理解和改进。
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