Vor Bio与RemeGen就晚期自免资产达成全球独家许可协议
Vor Bio与RemeGen达成关于自免疾病治疗药物Telitacicept的全球独家许可协议，涵盖大中华区以外地区，旨在推动该药物在全球范围内的开发与商业化，同时任命Jean-Paul Kress博士为新任CEO，标志着公司进入快速增长阶段。
环球医讯创新药物
- 药物成瘾新见解：星形胶质细胞G蛋白偶联受体的作用一项最新研究揭示了星形胶质细胞G蛋白偶联受体在药物成瘾中的重要作用，特别是mGLUR5和多巴胺D1受体对神经元信号调节的影响，为理解及治疗物质使用障碍提供了新视角，推动未来精准医疗的发展。
- 新型降尿酸疗法SAP-001在难治性痛风中“值得进一步研究”在EULAR 2025年会上发布的一项2b期研究表明，新型口服化合物SAP-001在难治性痛风患者中显示出显著且持续的降尿酸效果，尽管存在依从性问题影响了剂量反应关系，但其独特的作用机制使其成为一种潜在的创新治疗选择，值得进一步深入研究。
- 酸敏性活性药物成分市场预计到2035年将达到238.3亿美元，复合年增长率为4.3%酸敏性活性药物成分市场因慢性病发病率上升和药物递送技术创新而快速增长，预计市场规模将在2035年达到238.3亿美元，其在精准医疗和仿制药领域的应用成为主要驱动力。
- Viking Therapeutics启动VK2735肥胖症第三阶段临床计划Viking Therapeutics宣布启动VK2735的第三阶段VANQUISH临床计划，这是一种GLP-1/GIP受体双重激动剂，旨在通过皮下注射治疗肥胖症和糖尿病，可能为相关患者带来新的希望。
- 非酒精性脂肪性肝炎临床试验市场预计2025年达29.6亿美元非酒精性脂肪性肝炎(NASH)临床试验市场因全球对肝脏健康的关注和NAFLD病例增加而快速增长，2025年市场规模预计达29.6亿美元，并将在2035年增至58.1亿美元，复合年增长率为7.0%，推动因素包括肥胖、糖尿病等疾病的增长及精准医疗需求。
- 吉利德科学与凯默拉治疗公司达成协议，开发新型口服分子胶CDK2降解剂吉利德科学（Gilead Sciences）与凯默拉治疗公司（Kymera Therapeutics）签署合作协议，加速开发针对细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的新型分子胶降解剂，该药物在乳腺癌及其他实体瘤治疗中具有广阔前景。
- 紧急调查：10名英国人因减肥针剂引发严重反应死亡英国药品和健康产品管理局（MHRA）正在调查10名英国人在使用减肥注射剂后因胰腺炎等严重副作用死亡的事件，这些注射剂包括Wegovy和Mounjaro，研究将结合基因数据以降低药物风险。
- 数百名减肥与糖尿病注射使用者报告胰腺问题英国卫生官员启动对减肥药物副作用的研究，因使用GLP-1类药物后出现急性胰腺炎的病例增加。患者和制药公司均被要求报告相关不良反应，同时将开展基因研究以探索潜在风险因素，这可能影响未来药物使用的安全性评估。
- 丹佛即将开放迷幻治疗中心申请美国科罗拉多州丹佛市即将开放迷幻治疗中心的申请通道，这标志着心理健康治疗进入新阶段，该疗法可能为抑郁症、焦虑症等患者带来突破性效果，尤其在传统疗法无效的情况下。
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