环球医讯健康研究

罗切斯特医学中心发表在《自然通讯》上的最新研究表明，1型肌强直性营养不良症(DM1)中的肌强直症状可能在导致肌肉损伤方面扮演比先前认知更为关键的角色。研究发现肌强直不仅是一种不适症状，还会放大疾病对肌肉的有害影响。通过在小鼠模型中消除肌强直，研究人员观察到肌肉健康整体改善，这提示针对肌强直的疗法可能成为保护肌肉功能的重要手段，或可与靶向疾病根本原因的新兴治疗方法形成互补，为DM1患者带来新的治疗希望。

美国特朗普政府决定停止对芬太尼测试试纸的联邦资金支持，导致俄亥俄州多个公共卫生机构面临供应短缺危机。这些被视为重要伤害减少工具的测试试纸在过去两年帮助哥伦布市及全美降低了吸毒过量死亡率，每份成本约1美元。哥伦布公共卫生部门警告，一旦现有库存耗尽，将难以继续采购，可能导致死亡率回升。一位因儿子死于芬太尼而成立相关组织的医生指出，测试试纸虽非万能，但能有效预防过量死亡并减少昂贵解毒药物的使用，呼吁州政府介入提供资金支持，防止公共卫生成果倒退。

美国加州大学圣地亚哥分校医学院性别平等与健康研究中心的研究人员在2025年初美国国际开发署(USAID)被突然解散后面临联邦研究资金中断的困境。Prebys基金会慷慨捐赠100万美元设立"转型资助"计划，支持19位研究人员继续开展健康相关研究。这些资助不仅帮助研究人员维持了科研工作的连续性，还确保了他们能够履行对研究参与者的伦理责任，在联邦资金削减的大环境下为医学研究提供了重要支持，同时推动了性别平等、胰岛素抵抗和神经科学等关键健康领域的研究进展。

科罗拉多大学安舒茨分校研究人员在《美国医学会网络开放》发表研究，预测美国联邦对针具服务项目资金的削减可能导致注射毒品者死亡率大幅上升，最坏情况下可能导致39,600例额外死亡，其中15,600例将由于过量用药所致。研究使用微观模拟模型分析了11%-80%不同幅度的资金削减情景，发现即使小幅削减也会导致死亡率上升，而大规模削减则可能带来灾难性后果。研究强调针具服务项目在预防过量用药死亡和支持弱势人群健康方面发挥的关键作用，警告政策制定者不应削减资金，而应加倍投入基于证据的策略来遏制过量用药危机，否则将产生深远影响并阻碍结束这一公共卫生危机的能力。

美国联邦政府启动500亿美元农村医疗转型(RHT)计划，为技术企业创造关键窗口期，但必须开发真正契合小规模诊所现实需求的解决方案，重点减轻临床医生行政负担、实现系统互操作性并避免增加工作复杂度，否则巨额投资将难以转化为实际诊疗改善，尤其当近半数农村医院处于亏损运营、医生短缺危机持续加剧的严峻背景下，技术企业能否提供"开箱即用"的整合工具将决定农村医疗体系的存续。

美国联邦贸易委员会联合阿拉斯加、爱荷华、内布拉斯加和德克萨斯四个州对世界跨性别健康专业协会提起诉讼，指控该组织在未成年人跨性别护理方面做出误导性声明并从中获利，要求其停止违反《联邦贸易委员会法案》的行为。FTC主席表示将保护父母和儿童不被将利润置于健康安全之上的医疗机构欺骗，而WPATH则强调其指南基于科学标准和患者需求，提供个性化护理而非"一刀切"方案。公共卫生专家警告此举可能反映了将跨性别健康问题政治化的倾向，而数据显示接受相关药物治疗的美国青少年比例极低，每1000人中不足1人。

美国联邦药品定价计划340B改革持续进行，国会工作小组发布新报告并提出CMS新规。该计划旨在帮助医疗机构为弱势群体提供服务，但近年来被部分医院滥用，引发改革呼声。弗吉尼亚州参议员蒂姆·凯恩参与起草了《340B患者权益法案》，CMS也提议削减医院340B药物的医疗保险支付率。各方对改革方案意见不一，小型诊所担心新规定会加重其财务负担，而制药行业则认为当前计划存在"扭曲激励"，医院获利却无需对资金使用负责。弗吉尼亚医院协会指出，该计划使服务弱势群体的医疗机构受益，但需防止大型医院滥用资金。

2025年9月22日白宫关于自闭症的简报后，未经证实的自闭症药物亚叶酸钙使用量激增2000%，而孕妇对安全止痛药对乙酰氨基酚的使用减少了10%。研究显示，白宫简报中关于对乙酰氨基酚与自闭症关联的警告以及对亚叶酸钙作为自闭症疗法的宣传缺乏新临床证据支持，且绕过了FDA标准审查流程。FDA仅批准亚叶酸钙用于一种极罕见的基因变异导致的脑叶酸转运缺乏症，而非广泛自闭症谱系障碍，且支持亚叶酸钙用于自闭症的最大规模临床试验已于2026年1月被撤回。专家指出，这种现象不仅影响了患者，也影响了医生的处方行为，呼吁进行更大规模的临床试验，并对联邦健康沟通制定更严格的标准，以避免类似情况再次发生。

美国哥伦比亚特区联邦地区法院法官Royce C. Lamberth发布初步禁令，要求联邦监狱继续为跨性别囚犯提供激素治疗，驳回了特朗普政府停止提供此类医疗服务的决定。该裁决认为政府对激素治疗的质疑不足以证明其政策转变的合理性，这在围绕跨性别权利的法律斗争中较为罕见，因其关注点在于成年跨性别者的医疗权利而非未成年人。尽管联邦卫生部门认为激素治疗不适用于可能不了解相关风险的青少年，但美国主要医疗和心理健康组织几十年来一直认可其对成年人的有效性，该裁决被视为跨性别医疗权利的重要胜利，也是对特朗普政府在性别认同政策上的一次司法制约。

美国路易斯安那州一名联邦法官裁定，目前全国范围内通过远程医疗获取堕胎药物的服务可以继续进行，但食品药品监督管理局(FDA)需完成对米非司酮的安全审查。该裁决暂时维持了现状，而米非司酮作为药物流产的主要药物之一，目前通过远程医疗服务已占全美堕胎案例的四分之一以上。尽管路易斯安那州试图禁止通过远程医疗提供该药物，但法官认为FDA而非法院应负责评估科学证据并做出公共卫生判断。这一裁决引发了美国共和党内部在堕胎问题上的分歧，同时反映了即使在堕胎禁令实施的州，远程医疗服务仍在继续为患者提供获取堕胎药物的途径，2025年全美堕胎总数仍保持在约110万例，与前一年基本持平。