为加强健康自主性、推动本国疫苗生产和生物医药研究，并建立先进的监管与认证标准，古巴-欧盟生物技术项目（Biotec-Cuba）正式推出。
这一倡议改善了古巴人口以及拉丁美洲和加勒比地区获取创新疗法和药品的途径，分为两个项目：增强古巴生物技术和制药行业的研发与创新能力，以及卫生监管与创新。
第一个项目由项目国家总监兼马里埃尔遗传工程与生物技术中心（CIGB）主任卡塔利娜·阿尔瓦雷斯·伊拉拉萨戈里（Catalina Álvarez Irarragorri）解释称，该项目旨在扩大本地消费和出口所需的药品生产能力，同时减少与严重儿童疾病相关的风险。
阿尔瓦雷斯·伊拉拉萨戈里表示，在欧盟资助下，新的技术和实验室设备将被引入，以完善BioCubaFarma生物技术中心的基础设施。
第二条行动线与泛美卫生组织/世界卫生组织以及公共卫生部合作开发，将为加强国家监管机构的控制实验室奠定基础，重点放在符合国际标准的计量和分析上。
为此，国家药品、设备和医疗器械控制中心（Cecmed）将成为负责监管药品和疫苗、支持技术与分析发展并确保出口生物医药产品国际验证的国家实体。
重振健康的联盟
欧盟驻古巴合作负责人佩德罗·坎波·洛皮斯（Pedro Campo Llopis）表示，从新冠疫情中汲取的一个教训是，必须加强区域性健康基础设施和系统以应对未来的卫生紧急情况，因此有必要实现药品和疫苗生产来源的多样化。
他强调，Biotec-Cuba的创建不仅有助于技术转移，还能校准古巴制药行业，并在区域市场中巩固其作为重要合作伙伴的地位。
对此，BioCubafarma副总裁圣地亚哥·杜埃尼亚斯·卡雷拉（Santiago Dueñas Carrera）表示，该倡议还将推动拥有超过400个研究项目的商业集团的发展。
他补充道，由于CIGB-Mariel在开发和生产方面具有高安装能力，因此被选为项目总部。
“这种类型的贡献将使纳入生物技术工业综合体的项目能够更快地推进。”杜埃尼亚斯·卡雷拉解释说。
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