近10年来，埃里克·普兰经常出现看似醉酒的症状，却从未沾过一滴酒精。
这位加拿大新斯科舍省男子患有自动酿酒综合征。他的肠道以超过新陈代谢清除能力的速度产生乙醇，导致其在未摄入酒精的情况下陷入醉酒状态。
在家时，他会经历令人心焦的失忆性发作。
"孩子们会告诉我发生过的事，比如我哭着说自己要死了，但我对此毫无记忆。"他在采访中表示。
自动酿酒综合征极为罕见。据克利夫兰诊所统计，全球记录病例不足百例。该病症研究匮乏，导致识别与诊断极为困难。
未参与普兰病例但治疗过同类患者的拉赫尔·泽武德医生解释，此综合征源于肠道微生物失衡。"能够发酵酒精的细菌和真菌成为肠道优势菌种，持续进行肠道发酵，产生高浓度酒精并引发醉酒症状。"
普兰的症状包括言语不清、体散酒味及认知障碍，常在毫无征兆的情况下突然发作。
戴尔豪斯大学医学系血液学家兼教授卢克·陈医生（专注罕见病研究，正协助普兰获取所需支持）指出："罕见病的难点在于确诊并非终点，后续还需找到正确疗法。"
自动酿酒综合征通常通过低碳水化合物饮食和抗真菌治疗管理。普兰多年前就尝试戒除碳水化合物，但症状持续；专家指导的抗真菌治疗亦未见效。
其医疗团队正探索粪便微生物移植疗法——通过胶囊形式补充健康肠道菌群。
普兰的妻子莎拉密切监测其症状并积极争取医疗支持。她认为该病症可能存在大量漏诊案例，并正在开发名为"ABStrack"的应用程序，帮助患者记录症状并向医护人员提供数据。
"这或许能帮助像埃里克这样明知身体异常却遭人质疑、被误认为隐性酗酒者的人群，"莎拉·普兰表示。
目前，普兰的生活完全受制于该综合征。自2023年起他因病情无法工作，抚养五名子女也面临巨大困难。
"我无法预知每小时、每天会发生什么，这极大限制了我的行动能力、工作机会和经济来源，"他坦言，"我的整个人生都被彻底颠覆。"
更正说明
本文先前版本称埃里克·普兰被医疗系统误判为隐性酗酒者。他本人并未经历此情况，但其妻指出同类患者常遭遇此类误解。本文已于2026年5月28日14:49（大西洋夏令时）更新。
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