福斯特城——吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）与凯默拉治疗公司（Kymera Therapeutics, Inc.）签署了一项独家选择权和许可协议，以加速开发并商业化一种新型分子胶降解剂（MGD）项目，该项目靶向细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2），在乳腺癌及其他实体瘤等广泛肿瘤治疗领域具有巨大潜力。
CDK2导向的MGD是一种新型药物，旨在完全去除CDK2——一种在肿瘤生长中起关键作用的蛋白质，而不仅仅是抑制其功能。传统的CDK2抑制剂虽然可以阻止其发挥作用，但往往会干扰类似的蛋白质，从而引发不良副作用。相比之下，MGD能够通过选择性地从细胞中清除这种蛋白质，为依赖CDK2活性的癌症提供更精确、安全和有效的治疗方案。
“MGD在癌症研究中开辟了令人兴奋的新方向，它们提供了一种消除致病蛋白而非仅仅阻断其功能的方法。这一机制符合我们肿瘤学研究框架的核心，即评估那些能够选择性靶向并杀死癌细胞，同时对健康组织影响最小的治疗药物。”吉利德科学公司研发执行副总裁弗拉维乌斯·马丁博士（Flavius Martin, MD）表示。“我们很高兴与凯默拉合作，推进这一新型口服药物项目，它有潜力显著改善乳腺癌及其他现有疗法未能充分满足需求的癌症患者的标准治疗。”
“我们非常高兴宣布与吉利德科学公司的这一战略性合作，这标志着我们在分子胶领域的首次披露计划，并彰显了我们在创新方面的承诺。我们致力于开发高度选择性、强效且可口服的降解药物，以解决现有技术无法有效靶向或未被充分利用的关键致病蛋白和通路问题。”凯默拉治疗公司创始人、总裁兼首席执行官内洛·马伊诺利博士（Nello Mainolfi, PhD）表示。“我们的高特异性、口服活性的CDK2分子胶降解剂已展现出令人信服的临床前数据，并有潜力彻底改变乳腺癌患者及其他高未满足医疗需求肿瘤类型的治疗格局。我们期待与才华横溢的吉利德团队合作，加速这一重要项目的开发和商业化进程。”
根据协议条款，凯默拉将有资格获得总计高达7.5亿美元的付款，其中包括高达8500万美元的预付款及潜在的选择权行使费用。此外，凯默拉还可能根据合作产品的净销售额获得个位数高位至十几位数的分层版税。凯默拉将主导CDK2项目的全部研究活动。如果吉利德选择独家授权该项目，吉利德将拥有全球范围内开发、制造和商业化所有合作产品所产生的权利。
吉利德并未将其非GAAP财务指标中排除收购的在研知识产权（IPR&D）费用。此次与凯默拉的交易预计将使吉利德2025年的GAAP和非GAAP每股收益（EPS）减少约0.02至0.03美元。
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