DelveInsight的“帕金森病市场洞察、流行病学和市场预测-2034”报告全面解析了帕金森病的历史与预测流行病学数据以及市场趋势。报告覆盖了美国、欧盟五国（德国、法国、意大利、西班牙、英国）和日本的帕金森病市场情况。
帕金森病市场报告详细分析了新兴药物、治疗实践、个体疗法的市场份额，以及2020年至2034年的当前和预测市场规模。此外，报告评估了当前的治疗实践/算法、市场驱动因素与障碍，以及未满足的医疗需求，旨在抓住最佳机会并评估帕金森病市场的潜在价值。
帕金森病市场主要事实：
- 2023年帕金森病市场规模约为32.18亿美元，并预计在研究期间（2020-2034年）将以显著的复合年增长率增长。
- 2025年4月，总部位于美国的生物技术公司Cerevance继续推进其针对帕金森病的关键性试验Solengepras，尽管该候选药物在II期研究中未显示出明显优于安慰剂的效果。在2025年维也纳AD/PD会议上，该公司分享了II期ASCEND试验（NCT06006247）的结果，表明Solengepras在基线至第12周的运动症状改善方面未达到统计学显著性，但表现出非统计学上的改善（通过MDS-UPDRS第二部分+第三部分测量）。
- 2025年2月，阿斯利康的糖尿病药物Bydureon（艾塞那肽）在III期临床试验中未能有效减缓帕金森病运动症状的进展。由伦敦大学学院（UCL）主导的Exenatide-PD3试验（NCT04232969）旨在评估GLP-1受体激动剂对疾病进展的影响，但《柳叶刀》发表的研究结果确认，该试验未能实现其主要和次要终点。试验分为两组，一组接受每周2毫克剂量的Bydureon，另一组接受安慰剂。
- 2025年1月，拜耳旗下的BlueRock Therapeutics正推进其帕金森病细胞疗法候选药物Bemdaneprocel进入III期试验。这一决定基于I期结果显示出良好的耐受性。在获得再生医学高级疗法（RMAT）指定并与美国FDA讨论后，这家位于马萨诸塞州的公司计划在2025年上半年启动其注册试验exPDite-2。
- 2024年12月，罗氏（Roche）公布了IIb期PADOVA试验的结果，该试验评估了Prasinezumab对早期帕金森病患者的效果。虽然Prasinezumab显示出了延迟确认运动进展的潜在临床益处（HR=0.84 [0.69-1.01]，p=0.0657），但未达到统计学显著性。然而，预先设定的亚组分析显示，在接受左旋多巴治疗的参与者（占队列的75%）中效果更强（HR=0.79 [0.63-0.99]）。研究还显示，在各种次要和探索性终点上均有一致的积极趋势，且Prasinezumab保持了良好的安全性，未报告新的安全问题。
- 2024年11月，Sunbird Bio展示了诊断技术的新数据，能够以86%的准确率直接检测帕金森病患者的聚集α-突触核蛋白。
- 2024年9月，AbbVie新收购的帕金森病候选药物Tavapadon在III期试验中显著缓解了疾病症状。III期TEMPO-1试验（NCT04201093）评估了两种每日剂量的Tavapadon（5毫克和15毫克）。试验达到了主要终点，两个剂量组在第26周的疾病负担均有显著改善（通过运动障碍协会统一帕金森病评定量表[MDS-UPDRS]综合评分测量）。
- 2024年8月，Gain Therapeutics报告了其帕金森病候选药物GT-02287的I期临床试验积极结果。该试验评估了GT-02287作为帕金森病潜在治疗的安全性、耐受性和药代动力学特性。
帕金森病概述：
帕金森病是一种主要影响运动功能的进行性神经退行性疾病，由脑部黑质区域多巴胺生成神经元的退化引起。帕金森病的症状包括震颤、运动迟缓（运动缓慢）、肌肉僵硬和姿势不稳，并可能导致非运动症状如抑郁、睡眠障碍和认知障碍。帕金森病通常影响60岁以上的人群，尽管早发性帕金森病可能在50岁之前发生。
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