吉利德科学公司（Gilead Sciences Inc，纳斯达克代码：GILD，德国证券交易所代码：GIS）与Kymera治疗公司（Kymera Therapeutics，纳斯达克代码：KYMR）已达成一项独家选择权和许可协议，专注于开发一种新型癌症治疗方法。该疗法靶向细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2），这是一种在肿瘤生长中起关键作用的蛋白质。
此次合作的目标是加速开发并商业化一类名为分子胶降解剂（MGDs）的新药。这类药物通过选择性地从癌细胞中移除CDK2蛋白，而不仅仅是抑制其功能，从而实现更高效的治疗效果。
“MGDs为癌症研究开辟了令人兴奋的新方向，它们能够消除导致疾病的蛋白质，而不仅仅是阻断其功能，”吉利德科学公司执行副总裁兼研究主管弗拉维乌斯·马丁博士（Dr. Flavius Martin）表示。“这一机制符合我们的肿瘤学科学框架，即评估那些能够选择性靶向并杀死癌细胞、同时对健康组织影响最小的治疗药物。”
Kymera首席执行官内洛·马伊诺利博士（Dr. Nello Mainolfi）对与吉利德的合作表示兴奋：“我们高度特异性、口服活性的CDK2分子胶降解剂在临床前研究中表现出令人信服的效果，并有潜力改变乳腺癌患者以及其他存在高未满足医疗需求的肿瘤类型的治疗格局。”
根据协议条款，Kymera将主导与CDK2项目相关的所有研究活动，而吉利德则拥有在全球范围内独家授权该项目进行开发、生产和商业化的选择权。Kymera有资格获得总计高达7.5亿美元的付款，其中包括8500万美元的预付款和选择权行使费用，以及基于净销售额的分层版税，比例范围为高个位数到十几个百分点。
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