龙格弗农公司（NASDAQ：LGVN）——一家专注于再生医学的生物技术企业，致力于开发针对危及生命的罕见儿科疾病及衰老相关疾病的细胞疗法——于2025年9月3日宣布关键领导层变动。公司董事会已立即任命坦·鲍威尔（Than Powell）为临时首席执行官，接替计划寻求其他发展机遇的原CEO韦尔·哈萨德（Wa’el Hashad）。同时，公司联合创始人兼首席科学官乔舒亚·海尔博士（Dr. Joshua Hare）被任命为董事会执行主席。鲍威尔与海尔博士将凭借其深厚行业经验及对公司长期贡献，推动公司进入新阶段。
"我们对基于laromestrocel干细胞疗法的强劲研发管线充满信心。"龙格弗农执行主席兼首席科学官乔舒亚·海尔博士表示："该疗法已在五项临床试验中针对三种适应症展现出积极初步结果。针对单心室先天心脏病（HLHS）的IIb期关键临床试验已完成全部入组，预计2026年公布顶层数据，如结果积极将随后提交生物制品许可申请。随着儿科扩张型心肌病适应症的加入，我们已有三个独立项目进入关键临床试验阶段。"
董事会提名及公司治理委员会主席罗杰·哈贾尔（Roger Hajjar）特别指出："韦尔在过去两年半带领团队取得多项监管突破，为公司奠定坚实基础。我们期待坦的商业战略能力与乔舒亚的科研专长形成互补，巩固公司在干细胞疗法领域的前沿地位。"
临时首席执行官坦·鲍威尔强调："作为拥有25年跨国药企管理经验的领导者，我将确保laromestrocel疗法的长期成功，并审慎推进干细胞治疗管线发展。"鲍威尔曾任葛兰素史克及礼来公司高管，此前领导Surescripts公司完成TPG收购交易，并创立移植免疫学领域初创企业Epulate。
公司背景信息显示：
- 龙格弗农核心候选药物laromestrocel（Lomecel-B™）是一种从健康年轻供体骨髓中提取的同种异体间充质干细胞（MSC）疗法，具有促血管生成、抗炎及组织修复等多重作用机制
- 目前针对四大适应症推进临床：单心室先天心脏病（HLHS）、阿尔茨海默症、儿科扩张型心肌病及衰老相关虚弱症
- 已获得五项FDA特殊认定：HLHS适应症的孤儿药、快速通道及儿科罕见病三项资格，以及阿尔茨海默症的再生医学先进疗法（RMAT）和快速通道认定
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