西达斯-赛奈医学中心的研究人员创造的"年轻"免疫细胞逆转了实验室小鼠大脑的衰老和阿尔茨海默病迹象。这种源自人类干细胞的免疫细胞疗法改善了记忆功能，维持了海马体苔藓细胞完整性，并保持小神经胶质细胞健康状态。这项发表在《先进科学》期刊的临床前研究显示，基于干细胞的免疫疗法可能为神经退行性疾病提供新治疗路径。
关键发现：
- 年轻免疫细胞改善阿尔茨海默病模型和衰老模型小鼠记忆功能
- 治疗组小鼠的海马体和小神经胶质细胞呈现更健康状态
- 该疗法显示人类应用潜力
研究通讯作者、再生医学研究所执行主任克莱夫·斯文森博士指出："以往研究表明年轻小鼠的血液或血浆输注可改善老年小鼠的认知衰退，但难以转化为临床治疗。我们采用可在实验室制造的年轻免疫细胞，发现其对衰老小鼠和阿尔茨海默病模型均具有有益效果。"
研究团队利用人类诱导多能干细胞（iPSC）生成年轻单核吞噬细胞。这些免疫细胞通过循环系统清除有害物质，在注入衰老小鼠和阿尔茨海默病模型后呈现显著疗效。
实验结果显示：
- 接受治疗的小鼠记忆测试成绩优于对照组
- 海马体苔藓细胞数量明显增加（该区域对学习记忆至关重要）
- 大脑中小神经胶质细胞保持健康状态，其树突分支维持正常长度
研究第一作者亚历珊德拉·穆瑟博士解释："苔藓细胞数量随衰老和阿尔茨海默病进程减少，但接受年轻单核吞噬细胞治疗的小鼠未出现这种衰退，这可能是改善记忆的关键机制。"
目前机制研究仍在进行中，观察到的年轻单核吞噬细胞并未进入大脑，可能通过三种潜在途径发挥作用：
- 释放抗衰老蛋白质或外泌体
- 吸收血液中的促衰老因子
- 通过间接信号传导调节中枢神经系统
西达斯-赛奈教育与研究执行副院长杰弗里·戈尔登博士强调："这些由干细胞培育的年轻免疫细胞可实现个性化治疗且来源无限。研究显示短期治疗即可改善认知功能和大脑健康，这使其成为对抗年龄相关认知衰退和阿尔茨海默病的候选方案。"
参考文献：
Moser VA, Dimas-Harms LJ, Lipman RM, 等. 人类iPSC衍生单核吞噬细胞改善多种衰老和阿尔茨海默病小鼠模型的认知与神经健康. 先进科学, 2025:e17848.
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