一项新研究正在深化对狼疮肾炎(LN，狼疮相关肾病)的理解，发现了一种与微生物组相关的疾病通路。该通路在患者样本和临床前模型中均与狼疮发作及肾脏损伤相关。值得注意的是，研究还识别出一个潜在的生物标志物——靶向细菌分子的抗体，这可能有助于识别疾病活动风险较高的人群。该研究部分获得了美国狼疮基金会Gary S. Gilkeson职业发展奖的资助。
研究人员发现，一种名为Ruminococcus gnavus的肠道细菌过度生长可能触发导致肾脏损伤的系统性炎症。所识别的细菌分子——一种脂糖毒素——能够激活血小板和免疫细胞，引发称为血栓性炎症的过程。这些发现突显了与微生物组相关免疫反应相关的LN独特亚组，为更个性化和有效的治疗方法打开了大门。美国狼疮基金会Gary S. Gilkeson职业发展奖(CDA)获得者Abhimanyu Amarnani医学博士是该研究的主要调查员，他表示：
"这项研究确定了狼疮发作的一个重要肠道-肾脏触发机制，表明在某些人中，疾病活动可能始于微生物组。研究人员识别出一种特定的狼疮亚型，其中肠道细菌产生的毒素会引发炎症和肾脏损伤，而这可以通过简单的血液检测来发现。这些发现可能使我们更接近于更个性化的治疗方法，这些方法能更好地保护肾脏，超越'一刀切'的治疗方式。"
该研究进一步推动了LN治疗领域的发展。未来的LN疗法可能会直接靶向这些通路，可能减少对广泛免疫抑制的依赖。该研究由美国狼疮基金会(LFA)资助项目支持。
【全文结束】
