在将迷幻药物医学商业化的数十亿美元竞赛中，裸盖菇素——一种天然存在的致幻剂，更广为人知的名称是迷幻蘑菇或“shrooms”——已明显领先于其他竞争者。
根据申请方康帕斯路径公司（Compass Pathways）的说法，美国食品药品监督管理局（FDA）去年11月表示将提前9至12个月审查一种用于治疗重度抑郁症的裸盖菇素疗法。该公司希望在今年年底前获得该疗法的批准。
这一消息是特朗普政府将迷幻药物医学视为潜在治疗工具的首批明确迹象之一。这些举措为一个新兴领域注入了新的乐观情绪，该领域此前因FDA在2024年拒绝了MDMA辅助疗法（首个接受联邦监管机构正式审查的迷幻药物）而受到震动。
“在研究成果和政策变化之间，这是迷幻医疗保健的转折点，而裸盖菇素是明星，”俄勒冈州波特兰市一家裸盖菇素诊所InnerTrek的运营总监内特·霍华德（Nate Howard）表示。霍华德是2023年一项成功公投措施的推动力量，该措施创建了俄勒冈州的裸盖菇素项目。
州立法者并未等待首都监管机构的行动。
去年，新墨西哥州加入科罗拉多州和俄勒冈州的行列，为成年人提供合法的裸盖菇素治疗。包括北卡罗来纳州、马里兰州、佐治亚州和加利福尼亚州在内的十几个州的立法者正在考虑放宽对该药物的限制，并使用公共资金研究裸盖菇素治疗的潜在益处。
但俄勒冈州裸盖菇素项目在过去两年的推广并未如预期顺利，这凸显了随着迷幻药物医学日益普及，各州和公司将可能面临的挑战。高昂的许可和人员要求使得许多人的治疗费用难以承受，导致俄勒冈州36个持牌服务中心中有三分之一关闭。
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