针对急性心肌梗死(AMI)共找到13条结果。
条目1：文献中RNA为hsa-miR-1，类别miRNA，miRBase ID为hsa-miR-1-3p，miRBase家族mir-1，物种智人。文献中定义其潜在生物标志物角色为“是”，exRNA形式为循环，样本为血浆，样本来源无，疾病/细胞系/正常状态为急性心肌梗死(AMI)，表达为上调，药物无，第一作者为Ai J等，期刊为Biochem Biophys Res Commun.391(1):73-7，标题为“Circulating microrna-1 as a potential novel biomarker for acute myocardial infarction.”，PubMed ID为19896465，发表年份2010，方法为实时RT-PCR。实验描述/结果：本研究招募了159名AMI患者或非AMI患者，采用实时RT-PCR方法定量血浆中miR-1水平。循环miR-1可能是一种新型的、独立的AMI诊断生物标志物。数据是否从外部数据库导入：否。
条目2：文献中RNA为hsa-miR-208a，类别miRNA，miRBase ID为hsa-miR-208a，miRBase家族mir-208，物种智人。潜在生物标志物角色为“是”，exRNA形式循环，样本血浆，样本来源无，疾病AMI，表达上调，药物无，第一作者Wang Gk等，期刊Eur Heart J. 31(6):659-66，标题“Circulating microrna: a novel potential biomarker for early diagnosis of acute myocardial infarction in humans.”，PubMed ID 20159880，发表年份2010，方法为Taqman miRNA定量逆转录聚合酶链反应(qrt-PCR)检测。实验描述/结果：血浆中升高的心脏特异性miR-208a可能是一种用于人类心肌损伤早期检测的新型生物标志物。数据是否从外部数据库导入：否。
条目3：文献中RNA为hsa-miR-1，类别miRNA，miRBase ID hsa-miR-1-3p，家族mir-1，物种智人。潜在生物标志物角色为“未知”，exRNA形式循环，样本血清，样本来源无，疾病AMI，表达上调，药物无，第一作者Cheng Y等，期刊Clin Sci (lond). 119(2):87-95，标题“A translational study of circulating cell-free microrna-1 in acute myocardial infarction.”，PubMed ID 20218970，发表年份2010，方法为使用Roche LightCycler 480检测系统的qrt-PCR。实验描述/结果：AMI患者循环无细胞miR-1水平显著升高，并与血清CK-MB水平呈正相关。数据是否从外部数据库导入：否。
条目4：文献中RNA为hsa-miR-208b，类别miRNA，miRBase ID hsa-miR-208b，家族mir-208，物种智人。潜在生物标志物角色为“是”，exRNA形式循环，样本血浆，样本来源无，疾病AMI，表达上调，药物无，第一作者Corsten Mf等，期刊Circ Cardiovasc Genet. 3(6):499-506，标题“Circulating microrna-208b and microrna-499 reflect myocardial damage in cardiovascular disease.”，PubMed ID 20921333，发表年份2010，方法为Mirvana Paris试剂盒、miscript试剂盒、逆转录聚合酶链反应等。实验描述/结果：从具有不同程度心脏损伤的特征明确的患者（急性心肌梗死、病毒性心肌炎、舒张功能障碍、急性心力衰竭）血浆中分离miRNA，随后评估了包括心脏相关(miR-1、-133a、-208b、-499)、纤维化相关(miR-21、miR-29b)和白细胞相关(miR-146、-155、-223)候选miRNA的血浆水平。心脏损伤引发心肌细胞特异性miRNA-208b和-499可检测地释放到循环中。数据是否从外部数据库导入：否。
条目5：文献中RNA为hsa-miR-499，类别miRNA，miRBase ID hsa-miR-499a-5p，家族mir-499，物种智人。潜在生物标志物角色为“是”，exRNA形式循环，样本血浆，样本来源无，疾病AMI，表达上调，药物无，第一作者Corsten Mf等，期刊Circ Cardiovasc Genet. 3(6):499-506，标题“Circulating microrna-208b and microrna-499 reflect myocardial damage in cardiovascular disease.”，PubMed ID 20921333，发表年份2010，方法同上。实验描述/结果：同上，miR-499也参与心肌损伤的循环释放。数据是否从外部数据库导入：否。
条目6：文献中RNA为hsa-miR-1，类别miRNA，miRBase ID hsa-miR-1-3p，家族mir-1，物种智人。潜在生物标志物角色为“是”，exRNA形式循环，样本血浆，样本来源无，疾病AMI，表达上调，药物无，第一作者Long G等，期刊Int J Biol Sci. 8(6):811-8，标题“Human Circulating MicroRNA-1 and MicroRNA-126 as Potential Novel Indicators for Acute Myocardial Infarction.”，PubMed ID 22719221，发表年份2012，方法为TRIzol LS试剂、ELISA检测、第一链cDNA合成SuperMix、Bulge-Loop miRNA qRT-PCR检测试剂盒、TransStart Green qPCR SuperMix。实验描述/结果：与健康受试者相比，AMI患者症状发作后血浆中miR-1升高，miR-126降低。本研究中一个显著发现是miR-1、miR-126和cTnI表达水平呈现相同趋势。结果表明血浆miR-1和miR-126浓度可能是AMI的有用指标。数据是否从外部数据库导入：否。
条目7：文献中RNA为hsa-miR-126，类别miRNA，miRBase ID hsa-miR-126-3p，家族mir-126，物种智人。潜在生物标志物角色为“是”，exRNA形式循环，样本血浆，样本来源无，疾病AMI，表达下调，药物无，第一作者Long G等，期刊Int J Biol Sci. 8(6):811-8，标题同上，PubMed ID 22719221，发表年份2012，方法同上。实验描述/结果：同上，miR-126在AMI中下调。数据是否从外部数据库导入：否。
条目8：文献中RNA为hsa-miR-34a，类别miRNA，miRBase ID hsa-miR-34a-5p，家族mir-34，物种智人。潜在生物标志物角色为“是”，exRNA形式循环，样本血清，样本来源无，疾病AMI，表达上调，药物无，第一作者Fan F等，期刊Curr Pharm Des，标题“MicroRNA-34a Promotes Cardiomyocyte Apoptosis Post Myocardial Infarction Through Down-regulating Aldehyde Dehydrogenase 2.”，PubMed ID 23323620，发表年份2013，方法无。实验描述/结果：急性心肌梗死患者和大鼠血清中miR-34a水平显著高于健康受试者和假手术大鼠。结果证明miR-34a可通过负调控ALDH2促进心肌细胞凋亡，且循环miR-34a在MI条件下升高。因此，miR-34a可能成为MI患者新的治疗靶点和诊断标志物。数据是否从外部数据库导入：否。
条目9：文献中RNA为hsa-miR-497，类别miRNA，miRBase ID hsa-miR-497-5p，家族mir-497，物种智人。潜在生物标志物角色为“是”，exRNA形式循环，样本血浆，样本来源无，疾病AMI，表达上调，药物无，第一作者Li Z等，期刊Scientificworldjournal. 2014:931845，标题“High Association between Human Circulating MicroRNA-497 and Acute Myocardial Infarction.”，PubMed ID 25110754，发表年份2014，方法为qrt-PCR。实验描述/结果：循环miR-497可能是AMI识别的有前景的生物标志物，且人类miR-497与急性心肌梗死之间存在高度关联。数据是否从外部数据库导入：否。
条目10：文献中RNA为hsa-miR-499，类别miRNA，miRBase ID hsa-miR-499a-5p，家族mir-499，物种智人。潜在生物标志物角色为“是”，exRNA形式循环，样本血清，样本来源无，疾病AMI，表达上调，药物无，第一作者Xiao J等，期刊Int J Clin Exp Med. 7(1):136-41，标题“Serum microRNA-499 and microRNA-208a as biomarkers of acute myocardial infarction.”，PubMed ID 24482699，发表年份2014，方法为qrt-PCR。实验描述/结果：血清miR-499和miR-208a可能是AMI的潜在生物标志物。miR-499可能从受损心脏释放到循环中。数据是否从外部数据库导入：否。
条目11：文献中RNA为hsa-miR-208a，类别miRNA，miRBase ID hsa-miR-208a，家族mir-208，物种智人。潜在生物标志物角色为“是”，exRNA形式循环，样本血清，样本来源无，疾病AMI，表达上调，药物无，第一作者Xiao J等，期刊Int J Clin Exp Med. 7(1):136-41，标题同上，PubMed ID 24482699，发表年份2014，方法为qrt-PCR。实验描述/结果：同上，miR-208a也是潜在生物标志物。数据是否从外部数据库导入：否。
条目12：文献中RNA为hsa-miR-423-5p，类别miRNA，miRBase ID hsa-miR-423-5p，家族mir-423，物种智人。潜在生物标志物角色为“是”，exRNA形式循环，样本血浆，样本来源无，疾病AMI，表达上调，药物无，第一作者Nabiałek E等，期刊Minerva Cardioangiol. 61(6):627-37，标题“Circulating microRNAs (miR-423-5p, miR-208a and miR-1) in acute myocardial infarction and stable coronary heart disease.”，PubMed ID 24253456，发表年份2013，方法为Taqman microRNA assays。实验描述/结果：作者证明在急性心肌梗死中，血浆miR-423-5p的表达显著升高，并在6小时内恢复正常。它可能是心肌坏死的早期标志物。数据是否从外部数据库导入：否。
条目13：文献中RNA为hsa-miR-133a，类别miRNA，miRBase ID hsa-miR-133a-3p，家族mir-133，物种智人。潜在生物标志物角色为“未知”，exRNA形式循环，样本血浆，样本来源无，疾病AMI，表达上调，药物无，第一作者Ke-Gang J等，期刊Medicine (baltimore). 95(17):e3412，标题“Evaluating Diagnostic and Prognostic Value of Plasma miRNA133a in Acute Chest Pain Patients Undergoing Coronary Angiography.”，PubMed ID 27124025，发表年份2016，方法为实时定量PCR。实验描述/结果：在接受冠状动脉造影的患者中，AMI患者循环miR-133a上调，但由于在不稳定型心绞痛患者中也升高，其临床AMI诊断准确性不足。其预后价值因终点事件病例数较少而不确定，需要在更大规模、设计更完善的研究中进一步验证。数据是否从外部数据库导入：否。
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