Nevro 获 FDA 批准用于基于人工智能的脊髓刺激系统Nevro obtains FDA approval for AI-based spinal cord stimulation system

环球医讯 / AI与医疗健康来源:finance.yahoo.com美国 - 英语2024-09-25 17:00:00 - 阅读时长2分钟 - 759字
医疗器械公司 Nevro 获 FDA 批准推出用于慢性疼痛治疗的 AI 驱动脊髓刺激技术,并介绍其特点。
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Nevro 获 FDA 批准用于基于人工智能的脊髓刺激系统

医疗器械公司 Nevro 已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并宣布有限度地推出其用于慢性疼痛治疗的脊髓刺激(SCS)的 HFX iQ 与 HFX AdaptivAI,这是一项基于人工智能的技术。

HFX AdaptivAI 旨在提供个性化和响应式的疼痛缓解。它会随着时间的推移优化治疗,即使患者已实现超过 50%的疼痛缓解。

该系统的双极交织技术利用患者的直接输入来实时创建定制的治疗方案,通过其智能电源功能,可能将设备充电频率降低到每年仅六次。

该技术还提供了对生活质量指标和设备数据的增强实时洞察,促进了有效的患者 - 临床医生互动。与传统编程方法相比,患者能够更快地报告疼痛缓解情况。

此外,HFX AdaptivAI 包括先进的主动远程监测,允许医生通过 Nevro 的医疗保健提供者门户跟踪患者的疼痛管理过程。

Nevro 首席执行官兼总裁 Kevin Thornal 表示:“HFX AdaptivAI 提供个性化的疼痛缓解,利用人工智能并借助数百万个数据点以及十年的创新和患者护理。

“我们相信这一新解决方案是一个重要的里程碑,它展示了我们通过基于证据的疗法使患者摆脱慢性疼痛负担的决心,从而改变患者的生活。

“重要的是,HFX AdaptivAI 让患者能够控制自己的疼痛缓解,同时为医生提供了监测患者疼痛历程的能力——形成了关键的闭环。”

2023 年 12 月,Nevro 以约 7500 万美元收购了 Vyrsa Technologies。

此次收购有望进一步增强 Nevro 在开发慢性疼痛管理先进解决方案方面的能力。

“Nevro 获 FDA 批准用于基于人工智能的脊髓刺激系统”最初由 Medical Device Network(GlobalData 旗下品牌)创建并发布。

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