诺亚生物技术与赛默飞世尔探讨AI合作加速罕见病药物研发Dr.Noah Biotech, Thermo Fisher explore AI collabo for rare disease drug development

环球医讯 / 创新药物来源:www.koreabiomed.com韩国 - 英语2025-08-03 01:35:50 - 阅读时长2分钟 - 748字
韩国AI药物研发公司诺亚生物技术与全球科学服务龙头赛默飞世尔科技宣布启动战略合作,通过整合AI驱动药物发现平台与类器官模型技术,突破罕见病药物开发瓶颈。该合作将诺亚生物ARK平台与赛默飞Quadrant 2技术相结合,利用患者来源类器官模型实现候选药物快速设计与精准验证,并借助赛默飞先进的细胞培养矩阵和三维成像系统加速临床前研究,目标开发针对超罕见病的联合疗法。诺亚生物NDC-011已获FDA孤儿药资格认证,赛默飞Quadrant 2技术可优化药物溶解度和生物利用度,预计大幅缩短临床试验准备周期。
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诺亚生物技术与赛默飞世尔探讨AI合作加速罕见病药物研发

诺亚生物技术公司(Dr.Noah Biotech)这家韩国AI药物发现企业近日宣布,已与全球科学服务领导者赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)展开战略合作谈判,旨在结合AI驱动的药物发现技术和类器官模型技术,加速罕见病治疗药物的研发进程。

此次合作计划将诺亚生物自主研发的AI药物发现平台"ARK"与赛默飞的Quadrant 2人工智能制剂技术及其类器官模型开发专长进行整合。双方拟通过这种技术协同解决罕见病领域的未满足医疗需求,提升药物研发效率。

诺亚生物公司高管表示:"罕见病研究常因缺乏有效动物模型或现有模型无法准确模拟人体生理特征,导致临床前研究面临重大障碍。与赛默飞合作开展类器官研究,有望突破这些限制。"

根据合作框架,诺亚生物的ARK平台可在数月内设计出具有潜力的组合药物候选分子,随后通过患者来源的类器官模型进行精准的疗效和毒性测试。赛默飞的Quadrant 2技术则将优化药物溶解度和生物利用度,显著降低进入临床试验所需的时间和成本。

这种基于AI的方法有望实现超罕见病联合药物的快速精准开发,最终为全球患者扩展治疗选择。诺亚生物的ARK平台已展现其强大潜力,其开发的肌萎缩侧索硬化症(ALS)候选疗法NDC-011已获得美国FDA孤儿药资格认证和IND批准。与此同时,赛默飞持续在药物研发领域部署AI和数字化解决方案,其Quadrant 2技术专门设计用于提升溶解度和生物利用度,优化临床试验路径。

此外,赛默飞还将通过其类器官开发工具套件为诺亚生物提供支持,包括特殊细胞培养基质、Nunclon Sphera培养板以及Amira等三维成像软件,并利用其在韩国的人才与基础设施助力研究推进。

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