一项研究表明，诺和诺德研发的新型脂肪燃烧药物amycretin以注射剂或片剂形式使用，可使肥胖患者减重最高达24.3%。接受高剂量注射治疗的患者经过36周疗程后，平均减重达24.3%；每日口服片剂的参与者在12周内平均减重13.1%。
这种双重作用机制药物通过靶向GLP-1受体和胰淀素受体调节血糖和食欲。相比现有的司美格鲁肽（Ozempic有效成分）15%的减重效果（68周疗程），以及替尔泊肽（Mounjaro）22.5%的减重效果（72周疗程），amycretin显示出更显著的短期效果。
在两项早期临床试验中，125名注射组患者中最高剂量组（60mg）在36周后体重下降24.3%，同时血糖指标显著改善；144名片剂组患者中最高剂量组（100mg）在12周后体重下降13.1%。两项试验均报告主要副作用为轻至中度恶心和呕吐，且随疗程进展呈缓解趋势。
研究作者在《柳叶刀》杂志发表的报告中指出："这些1b/2a期数据显示，每周一次皮下注射amycretin对超重或肥胖人群具有治疗潜力。药物耐受性良好，36周疗程内出现显著体重减轻。" 同期发表的片剂研究显示，药物可有效改善代谢和血糖参数。
值得注意的是，美国糖尿病协会科学大会上同步展示的研究数据表明，更高剂量的Wegovy（司美格鲁肽）可使25%参与者在72周内减重25%以上。这凸显了GLP-1受体激动剂类药物在肥胖治疗领域的突破性进展。英国国家医疗服务体系（NHS）已计划扩大处方权限，从7月22日起全科医生将可开具替尔泊肽。
NHS医疗总监Stephen Powis教授警告称，肥胖每年给英国医疗系统造成114亿英镑负担，持续推广新型减肥药物是"可持续解决方案"。尽管GLP-1类药物在全球面临供应短缺，但专家建议通过市场竞争降低价格，使其像他汀类药物一样普及应用。
目前全英已有约150万人使用处方减肥药物，其中多数通过私人医疗机构获得。研究团队强调需要更大规模、更长周期的试验来验证amycretin对肥胖合并2型糖尿病患者的疗效和最佳给药方案。这项突破性研究为肥胖治疗提供了新的双重靶点药物选择。
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