赛诺菲已与总部位于法国的代理AI公司Owkin签订多年协议，共同开发下一代AI驱动的生物制药代理。
此次合作包括授予Owkin的K Pro五年许可，K Pro是一个旨在增强药物发现和开发的AI平台。
自2021年以来，赛诺菲和Owkin一直保持着9000万欧元（1.036亿美元）的合作关系，专注于肿瘤学靶点识别和患者亚组划分。
此后，合作范围扩大到赛诺菲免疫学管线中的药物定位。这一最新阶段标志着他们共同努力向生物制药领域全面AI集成的演变。
Owkin将负责监督新代理AI工具的端到端构建，这些工具将特别针对赛诺菲的需求定制。
这些代理作为智能数字助手，旨在自主承担药物研发过程中的复杂工作。
通过K Pro部署的这些代理将补充并加强赛诺菲现有的AI基础设施。
K Pro将多模态患者数据集与专用生物AI系统融合，支持从早期发现到临床开发的制药工作流程。
该平台旨在增强竞争情报，支持更快、更明智的决策，并提高整个行业价值链的准确性。
Owkin首席执行官兼联合创始人Thomas Clozel表示："在我们与赛诺菲合作的基础上，这标志着向真正嵌入式AI的转变。Owkin相信，通过K Pro，赛诺菲可以在其工作流程中进一步利用代理系统，解锁其数据的全部价值，加速药物开发过程中的决策。"
赛诺菲首席数字官Emmanuel Frenehard表示："在赛诺菲，我们不断投资于前沿AI解决方案，这些方案有潜力在整个药物开发生命周期中加速和改进决策。通过将定制的代理系统实施到我们的工作流程中，我们旨在赋能团队以更快的速度、更深入的洞察和更大的信心开展工作，同时继续努力为患者提供变革性的成果。"
K Pro的持续开发支持Owkin实现生物人工超级智能的目标，通过解决以前未解决的挑战并推动未来药物发现，从而转变制药研发。
上个月，赛诺菲获得了美国食品药品监督管理局对其venglustat新药申请的优先审查，venglustat是一种口服葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂（GCSi），旨在用于治疗3型戈谢病（GD3）。
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