SCN5A基因突变相关病态窦房结综合征在一名儿童患者中因心房扑动而显现SCN5A mutation-associated sick sinus syndrome revealed by atrial flutter in a pediatric patient

环球医讯 / 心脑血管来源:thoracickey.com日本 - 英文2025-08-02 05:44:39 - 阅读时长5分钟 - 2098字
本文报道了一名7岁男孩因心房扑动(AFL)揭示出与SCN5A基因突变相关的病态窦房结综合征(SSS)的罕见病例,强调了遗传因素和详细电生理评估在诊断中的重要性,并为潜在致命性心律失常提供了预防指导。
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SCN5A基因突变相关病态窦房结综合征在一名儿童患者中因心房扑动而显现

心房扑动(AFL)在没有基础性心脏病的儿童中较为少见。本报告描述了一名7岁男孩在学校心电图(ECG)筛查中发现AFL的病例。他既往无心律失常、先天性心脏病或心肌病史。初步检查显示AFL伴右束支传导阻滞,但未发现结构性心脏异常。随后进行了射频导管消融术(RFCA),虽然最初成功终止了AFL,但术后出现了长达13秒的窦性停搏,需要心房起搏。术后患者还经历了长达7秒的窦性停搏,由此确诊为病态窦房结综合征(SSS)。由于AFL复发,进行了第二次RFCA。术后心电图显示马鞍型ST段抬高及Brugada样心电图改变,提示可能为Brugada综合征(BrS)。基因检测确认该患者及其母亲和妹妹均携带一种功能缺失型(LOF)SCN5A变异(c.2678G > A p.R893H)。该病例表明,在不伴有结构性心脏病的儿童中出现AFL,尤其是伴随SSS时,可能与SCN5A的功能缺失型变异有关,这些变异也与BrS相关。

学习目标

儿童中不伴有结构性心脏病的心房扑动可能与遗传因素相关,特别是Brugada综合征(BrS)。本案例强调了在罕见心律失常存在时进行彻底诊断评估的重要性,包括家族史和基因检测。通过详细的电生理检查结果和家族筛查早期发现BrS,可以帮助识别高危个体,并指导采取适当措施以预防严重心律失常和猝死。

引言

心房扑动在成人中是一种常见的心律失常,但在儿童中很少见,除了新生儿期[ ]。此外,AFL通常不会独立发生,而是伴随先天性心脏病或心肌病等背景疾病[ ]。值得注意的是,致病性SCN5A变异在这种病例中经常出现,有时与Brugada综合征(BrS)或病态窦房结综合征(SSS)相关,可能导致致命后果[ ]。在此,我们描述了一个BrS病例,表现为SSS和射频导管消融术(RFCA)后的心电图改变,用于治疗常见的逆时针AFL。

病例报告

一名7岁男孩在学校心电图(ECG)筛查中发现AFL后入院。他既往无晕厥、抽搐或心脏事件史。他在5岁时曾接受埋藏阴茎手术,术中ECG显示AFL,但未记录显著围手术期问题,当时未被识别为心律失常。其家族史显示其外祖父在30岁时突然死亡。此外,患者除AFL外无其他心律失常、先天性心脏病或心肌病史。

体格检查显示身高为120.6厘米,体重为24.0公斤。听诊发现心音不规则,但无奔马律或杂音。呼吸、腹部及神经系统检查均未发现异常。血液检查结果正常,血红蛋白为13.4 g/dL,天冬氨酸氨基转移酶为28 IU/L,丙氨酸氨基转移酶为12 IU/L,肌酸激酶为103 IU/L,乳酸脱氢酶为259 IU/L,脑钠肽为14.1 pg/mL,促甲状腺激素为1.52 μIU/mL,游离三碘甲状腺原氨酸(T3)为4.46 pg/mL,游离甲状腺素(T4)为1.74 ng/mL。胸部X光片显示心胸比率为45%。12导联ECG显示AFL伴3:1–5:1房室传导及右束支传导阻滞(图1a)。超声心动图显示无结构性异常,心脏功能良好,左心室射血分数为65%。未观察到提示心肌病的心肌改变。动态心电图显示持续性AFL伴2:1–5:1传导,无窦性心律。由于持续性AFL且未确认窦性心律,开始使用华法林抗凝治疗。增强CT扫描未发现心内血栓。

AFL诊断三个月后,在全身麻醉下对常见的逆时针AFL进行了RFCA,麻醉由咪达唑仑推注诱导并持续输注右美托咪定维持。分别在右股静脉和左股静脉插入8.5F、7.5F和5F鞘管。随后将5F电极导管(EPstar Snake;Japan Lifeline, 东京, 日本)放置于右心房沿三尖瓣至冠状窦(CS),以及从房间隔到侧壁(POLALYON™;Boston Scientific Japan, 东京, 日本)。在插入Halo电极导管期间通过心房刺激终止AFL,导致13秒的窦性停搏,需进行心房起搏(图1b)。随后使用ORION™高密度导管和RHYTHMIA™ Mapping System(Boston Scientific Japan)进行了超高密度三维标测。在CS起搏期间沿下腔静脉-三尖瓣房间线进行了线性消融。临时起搏一直持续到次日。

RFCA后,患者心率不稳定,交替表现为窦性和交界性心律,心率在30-40次/分钟之间。患者在重症监护病房接受连续异丙肾上腺素输注和外部起搏器管理。术后第2天AFL复发并持续至实施电复律,患者恢复窦性心律。第一次RFCA后的动态心电图显示最长窦性停搏达7秒,因此确诊为SSS。

出院一个月后,常见的逆时针AFL再次复发,需要进行第二次RFCA。使用ORION™高密度导管和RHYTHMIA™ Mapping System进行超高密度三维标测显示三尖瓣附近有间隙。在此部位应用射频能量终止了AFL。第二次RFCA后,患者经历最长3.4秒的窦性停搏。右心房电压图显示在AFL和窦性心律期间窦房结周围存在异常低电压区域(图2a、b)。电生理研究未评估窦房结功能。患者活动时心率增加,无症状,可在无药物的情况下随访。第二次导管消融术后两个月,由于未观察到AFL复发,停止使用华法林。


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