新研究发现，一种名为NOD2的基因低活性状态与免疫疗法或放疗结合，可显著增强人体免疫系统对抗癌症的能力。这项由加文医学研究所和新南威尔士大学的研究团队发表于《美国国家科学院院刊》的发现，可能为开发更精准的癌症免疫治疗方案提供新思路。
免疫疗法作为近几十年癌症治疗的重大突破，其效果在不同患者间存在显著差异。目前广泛使用的抗PD1疗法通过解除癌细胞对免疫细胞的抑制作用发挥作用，但仅有部分患者产生显著治疗反应。
研究团队通过分析742例晚期肺癌患者数据，筛选出40例对免疫疗法产生极端应答的病例。基因检测显示，这些患者携带低活性NOD2基因的概率是普通人群的两倍以上，且治疗过程中伴随自身免疫反应。在160例不同癌症类型的治疗案例中，携带低活性NOD2基因的患者普遍表现出更佳的治疗效果。该机制在结直肠癌动物模型中得到验证。
该基因变异通常与克罗恩病（一种肠道自体炎症疾病）相关。研究共同负责人、新南威尔士大学Megan Barnet副教授指出，这是首次确认该基因在癌症免疫治疗中的作用。研究团队认为，同时靶向PD1和NOD2两条通路能产生协同效应，为开发组合型免疫疗法提供理论基础。
目前研究团队正在扩展对"极端应答者"的研究范围，涵盖更多癌症类型和治疗手段。项目负责人Chris Goodnow教授强调，这种研究方法有助于预测治疗反应，实现个性化癌症治疗。通过理解患者自身基因特征与癌细胞的相互作用，未来可能开发出更精准的治疗方案。
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