莫纳什大学最新研究发现，澳大利亚药品监管机构收到的与医用大麻相关的不良事件报告中，超过一半与高THC含量产品有关，其中精神疾病是最常报告的不良反应。
近年来，澳大利亚医用大麻处方发生了显著变化，从低THC浓度产品转向高THC产品。目前澳大利亚有1000多种未经治疗商品管理局(TGA)评估疗效、安全性和质量的医用大麻产品可供处方。
发表在《澳大利亚和新西兰精神病学杂志》上的这项研究，分析了2022年中至2025年5月期间向TGA报告的614份涉及医用大麻的1,124起不良事件。
研究人员发现，THC浓度范围在13%至88%以上的5类产品，占所有不良事件报告的54.1%。干花是最常见的相关产品形式，其次是口服液体和电子烟产品。
精神疾病是总体报告最多的不良事件类别(30.6%)，高THC产品尤其如此(31.9%)。高THC产品最常见的精神不良反应是焦虑、精神病和偏执。有14例涉及自杀意念、自杀行为或自杀尝试。
呼吸系统疾病是第四常见的不良事件类别。
这些发现反映了与2023年初之前的TGA不良事件报告分析的转变，当时神经系统疾病是主要类别，大多数病例涉及CBD和THC组合产品。
主要作者Myfanwy Graham（NHMRC研究生学者和莫纳什研究卓越学者）表示，这些发现表明需要对处方高THC医用大麻的患者进行更好的筛查和监测。
Graham女士说："在我们之前的分析中，大多数报告涉及CBD和THC组合产品。在这项研究中，高THC产品占所有报告的一半以上，精神疾病，包括焦虑、精神病和偏执，是主要的不良反应。我们还看到了关于自杀意念和行为的报告。这些发现表明，在临床实践中，脆弱人群没有得到有效的筛查和管理。"
Graham女士表示，考虑到自愿不良事件报告系统的众所周知的局限性，不良反应的真实数量可能远大于数据所显示的。
她说："这些报告仅捕捉到实际发生不良事件的一小部分。即使存在严重漏报，我们看到的精神不良反应数量之多，应该促使我们更仔细地审视这些产品的处方和监测方式。"
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