全球健康技术领导者皇家飞利浦（Royal Philips）和英国NHS基金会信托基金苏塞克斯大学医院（UHSussex）已经完成了使用飞利浦ePatch的试点项目。这一公告标志着NHS首次使用飞利浦可穿戴ePatch和AI驱动的心律失常心电图分析平台Philips Cardiologs进行患者监测。
领导该项目的UHSussex心血管科顾问医生马克·坦纳博士（Dr. Mark Tanner）在接受飞利浦采访时说：“该项目的结果非常积极，无论是在患者体验方面还是在诊断方面。我们发现，使用ePatch和AI驱动的心律失常心电图分析平台Philips Cardiologs可以增加诊断心脏节律问题的可能性，特别是对于那些不每天出现症状的患者。”
UHSussex是英国首个试验飞利浦ePatch和AI驱动的心律失常心电图分析平台Philips Cardiologs并报告经验的信托基金。在项目期间，100名患者佩戴了一个小的胸贴长达两周，而不是使用传统的Holter监护仪。所有结果随后由Philips AI Cardiologs平台分析，替代了传统用于诊断心律失常的报告方法。
与传统的Holter监护仪不同，ePatch允许更长时间的可靠数据收集，最长可达14天的连续心电图监测。这种患者友好的可穿戴设备舒适且防水，使患者能够维持日常活动。相比之下，传统的Holter监护仪需要在患者的胸部应用多个有线心电图电极，并连接到佩戴在腰带或项链上的控制单元上。
这些监护仪可能会给患者带来不便，导致较低的依从性，从而影响其诊断能力。相比之下，研究表明，ePatch可以发现比传统Holter监护仪多2.5倍的临床相关心律失常。
当ePatch与Cardiologs结合使用时，护理患者的心脏病团队的能力同样得到了增强，因为AI有助于检测和诊断心房颤动等通常被传统监护仪遗漏的心律失常，而传统监护仪通常只记录24-48小时。传统的Holter监护仪的应用、分析和报告过程对临床团队来说既费时又费力。这些设备也相对昂贵，限制了其可用性，并导致患者测试的延迟。
在今年的英国心脏节律大会上，马克·坦纳博士公布了项目的成果。从最初的100名年龄在20至90岁之间的UHSussex患者中，97%的人坚持佩戴ePatch。所有贴片均被送回，并通过AI分析，结果显示66%的患者可能有心律失常的症状。
坦纳博士补充道：“ePatch的长时间佩戴增加了诊断心脏节律问题的可能性，特别是对于那些不每天出现症状的患者。再加上这些监护仪的经济实惠性，意味着我们可以向所有适合的患者提供这种尖端技术，不仅限于圣理查德医院，还有潜力扩展到苏塞克斯的其他医院。”
谈到未来的雄心壮志，坦纳博士表示：“大多数心悸患者并没有严重的心脏病，但全科医生需要将其转介到医院进行调查。ePatch安装简单，当与报告包结合使用时，是全科医生诊所的一个好选择，有助于加快诊断时间并减少低风险病例对医院转诊的负担。”
来自苏塞克斯的50岁NHS康复工作人员安托尼亚*是首批受益于该技术的患者之一。安托尼亚一年前开始出现症状，但传统的节律监测未能检测到她的病情。回顾这段经历，安托尼亚分享道：
“第一次使用传统的心脏监护仪进行检查真的很困难。导线和电线很笨重，会痒，而且不舒服。我只能忍受一两天，在这段时间内设备没有捕捉到任何异常，这让我觉得完全是浪费时间和资源。”
在佩戴ePatch 14天后，她被诊断出间歇性缓慢心率，并已接受早期治疗。回顾这段经历，安托尼亚补充道：“这次体验完全不同。没有拖曳的导线，也没有皮肤刺激，我完全忘记了自己正在佩戴它，可以继续日常活动。”
飞利浦英国和爱尔兰董事总经理马克·莱夫蒂奇（Mark Leftwich）表示：“这个项目的结果展示了新技术将护理从医院的压力转移到社区环境和患者家中潜力。在美国，已经有超过120万名患者使用这些创新技术进行监测。正如工党10年计划中所指出的那样，像苏塞克斯使用的可穿戴技术创新可以帮助改革NHS，为更多患有潜在危及生命疾病的人提供更好的护理。”
*患者姓名已更改以保护其身份。
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