如何诊断甲状腺结节?

健康科普 / 识别与诊断2024-11-03 00:03:04 - 阅读时长4分钟 - 1765字
甲状腺结节是常见甲状腺疾病,诊断目标为明确性质及评估功能,流程包括超声(首选,结合TI-RADS分类)、甲状腺功能检查、细针穿刺(明确性质关键)及辅助检查,需综合判断并遵医嘱处理。
甲状腺结节诊断流程超声检查细针穿刺细胞学检查甲状腺功能检查
如何诊断甲状腺结节?

甲状腺结节是甲状腺组织内出现的一个或多个结构异常的团块,是临床常见的甲状腺疾病表现形式,多数结节为良性,但部分可能为恶性(甲状腺癌)。诊断甲状腺结节的核心目标是明确结节性质(良性或恶性)、评估结节是否影响甲状腺功能,并为后续治疗或随访方案提供依据。诊断流程需遵循科学、规范的原则,从初步筛查到精准判断,逐步深入,主要包括影像学检查、功能评估、细胞学检查及必要的辅助检查等环节。

  1. 甲状腺超声检查
    甲状腺超声检查是诊断甲状腺结节的首选初步筛查方法,具有无创、便捷、可重复、准确率高等优点。检查时,医生通过超声设备观察结节的多项特征:
  • 大小与数量:记录结节的最大径及数量,单结节或多结节对诊断恶性风险无直接影响,但需关注每个结节的特征;
  • 形态与边界:良性结节多形态规则、边界清晰;恶性结节常形态不规则、边界模糊或呈毛刺状;
  • 回声类型:低回声结节的恶性风险高于高回声或等回声结节;无回声结节多为囊性,良性可能性大;
  • 钙化情况:微钙化(直径<1mm的点状强回声)是恶性结节的重要提示,粗大钙化或边缘钙化多为良性;
  • 纵横比:结节的前后径与左右径比值大于1时,恶性风险显著增加;
  • 血流信号:恶性结节内部血流信号通常较丰富且紊乱,良性结节血流信号较少或规则。
    此外,超声报告中会采用甲状腺影像报告和数据系统(TI-RADS)对结节进行分类,根据恶性风险程度分为1-6类:TI-RADS 1类为正常甲状腺,2类为良性结节,3类为可能良性结节(恶性风险<2%),4类为可疑恶性结节(4A类恶性风险2%-10%,4B类10%-50%,4C类50%-90%),5类为高度可疑恶性结节(恶性风险>90%),6类为已病理证实的恶性结节。TI-RADS分类是医生判断是否需要进一步检查的重要依据。
  1. 甲状腺功能检查
    甲状腺功能检查主要评估结节是否影响甲状腺的分泌功能,以及是否合并其他甲状腺疾病。常用指标包括:
  • 促甲状腺激素(TSH):TSH水平与甲状腺结节的恶性风险相关,TSH降低提示结节可能为自主功能性(如高功能腺瘤),恶性风险极低;TSH升高时,恶性风险略增加;
  • 游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3):评估甲状腺功能状态,判断是否合并甲亢或甲减;
  • 甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb):检测是否存在自身免疫性甲状腺炎(如桥本甲状腺炎),此类患者结节发生率较高,但恶性风险无明显增加。
    若TSH降低,需进一步行甲状腺核素扫描,明确是否为自主功能性结节。
  1. 细针穿刺细胞学检查(FNA)
    细针穿刺细胞学检查是诊断甲状腺结节性质最精准的无创方法之一,适用于超声提示可疑恶性的结节(如TI-RADS 4类及以上、TI-RADS 3类但结节较大或有高危因素者)。操作时,医生用细针抽取结节内的细胞样本,送至病理科进行细胞学分析。结果分为五类:
  • 良性:无需特殊处理,定期随访即可;
  • 恶性:需尽早手术治疗;
  • 意义不明确的细胞非典型性:需结合临床情况,可重复穿刺或行分子检测;
  • 滤泡性病变:难以通过细胞学判断良恶性,需进一步行分子检测或手术切除活检;
  • 无法诊断:样本细胞数量不足,需重复穿刺。
    对于细胞学结果不确定的结节,可进行分子检测(如BRAF基因突变检测),有助于提高恶性结节的诊断准确率。
  1. 其他辅助检查
  • 甲状腺核素扫描:主要用于评估结节的功能状态,将结节分为热结节、温结节、冷结节。热结节(高功能)恶性风险极低;冷结节(无功能)恶性风险约5%-10%,但多数仍为良性;温结节(功能正常)恶性风险与普通结节相似。该检查不作为常规筛查,仅在TSH降低时推荐;
  • CT或MRI检查:一般不常规使用,仅在怀疑结节侵犯周围组织(如气管、食管)、颈部淋巴结转移或胸骨后甲状腺肿时,用于评估病变范围;
  • 甲状腺球蛋白(Tg)检测:术前诊断结节时意义有限,主要用于甲状腺癌术后随访,监测肿瘤复发或转移。 诊断甲状腺结节需结合多项检查结果综合判断,甲状腺超声是初步筛查的核心,甲状腺功能检查评估功能状态,细针穿刺细胞学检查是明确结节性质的关键,必要时辅以其他检查。不同患者的结节特征及风险因素不同,诊断流程及检查选择需由专业医生制定。必须遵医嘱进行检查及后续处理,如有疑问请及时咨询医生。
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