18号染色体缺失Deletions of chromosome 18

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码LD44.J

子码范围LD44.J0 - LD44.JZ

路径

20 发育异常

LD40 - LD7Z 染色体异常，除外基因突变

LD44 常染色体缺失

LD44.J 18号染色体缺失

关键词

索引词Deletions of chromosome 18

同义词Partial monosomy 18、部分18号染色体单体

缩写18-单体、18-单体综合征、18号染色体部分缺失

别名18号染色体缺失症、18号染色体缺陷、18号染色体异常、18号染色体非整倍体、18号染色体结构异常

18号染色体缺失的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 遗传学检测阳性：
  - 染色体核型分析：通过细胞遗传学技术确认18号染色体的部分或全部区域缺失。
  - 荧光原位杂交（FISH）：使用特定探针检测18号染色体的缺失片段。
  - 高通量测序技术：如全外显子组测序（WES）或全基因组测序（WGS），识别具体的缺失区域及其涉及的基因。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 生长发育迟滞：出生体重低、身材矮小，精神运动技能发展延迟。
  - 智力障碍：认知功能受损，表现为学习困难和适应行为受限。
  - 语言障碍：语言发育迟缓或表达能力受限。
  - 特殊面部特征：小头畸形、低位耳、鼻梁扁平、眼距过宽或内眦赘皮。
  - 神经系统问题：眼睑下垂、斜视、眼球震颤、癫痫发作等。
  - 心脏缺陷：先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损等。
  - 泌尿生殖系统异常：肾脏畸形、尿道下裂等。
  - 骨骼异常：手指细长且指尖隆起、脊柱侧弯等。
  - 听力视力损害：听力损失、白内障、角膜混浊等。
- 家族史：
  - 家族中有类似病例或父母中有一方携带涉及18号染色体的平衡重排。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无遗传学证据，需同时满足以下三项：
  - 典型临床表现中的至少两项。
  - 有明确的家族史或环境暴露史。
  - 排除其他类似疾病的可能性。

二、辅助检查

影像学检查：
- 超声检查：
  - 异常意义：产前筛查可发现胎儿的生长迟缓及器官结构异常，如心脏缺陷、肾脏畸形等。
- MRI/CT扫描：
  - 异常意义：用于评估大脑和其他器官的结构性异常，如脑室扩大、脑白质病变等。
神经心理评估：
- 智力测试：
  - 异常意义：评估患者的认知功能水平，确定是否存在智力障碍及其严重程度。
- 行为评估：
  - 异常意义：评估患者的行为特征，如注意力缺陷多动障碍（ADHD）、自闭症谱系障碍等。
听力视力检查：
- 听力测试：
  - 异常意义：评估患者的听力状况，确定是否存在听力损失。
- 眼科检查：
  - 异常意义：评估患者的视力状况，确定是否存在视力损害，如白内障、角膜混浊等。
心脏评估：
- 心电图（ECG）：
  - 异常意义：评估心脏电生理活动，发现心律失常等问题。
- 超声心动图：
  - 异常意义：评估心脏结构和功能，发现先天性心脏病等。

三、实验室检查的异常意义

遗传学检查：
- 染色体核型分析：
  - 异常意义：直接确诊18号染色体缺失。
- 荧光原位杂交（FISH）：
  - 异常意义：特异性检测18号染色体的缺失片段，适用于快速筛查。
- 高通量测序技术：
  - 异常意义：识别具体的缺失区域及其涉及的基因，提供详细的遗传信息。
血液检查：
- 全血细胞计数（CBC）：
  - 异常意义：评估是否存在贫血、免疫功能低下等。
- 免疫球蛋白测定：
  - 异常意义：评估免疫功能，如IgA缺乏。
代谢筛查：
- 氨基酸和有机酸分析：
  - 异常意义：排除其他代谢性疾病。
甲状腺功能检查：
- TSH、T4：
  - 异常意义：评估甲状腺功能，排除甲状腺功能减退症。
肾功能检查：
- 血肌酐、尿素氮：
  - 异常意义：评估肾功能，发现肾脏异常。

四、总结

确诊核心依赖于遗传学检测（染色体核型分析、FISH、高通量测序），结合典型症状及家族史。
辅助检查以影像学（超声、MRI/CT）、神经心理评估、听力视力检查和心脏评估为主，帮助全面评估患者的多系统受累情况。
实验室异常意义需综合解读，重点关联遗传学结果和其他相关指标，确保准确诊断并指导后续治疗和管理。

权威依据：《Human Molecular Genetics》、遗传学与分子生物学专业期刊文章、《美国医学遗传学杂志》（American Journal of Medical Genetics）。