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脊柱或胸廓结构发育异常Structural developmental anomalies of spine or bony thorax

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码LB73
子码范围LB73.0 - LB73.Z

关键词

索引词Structural developmental anomalies of spine or bony thorax
同义词Malformations of spine or bony thorax、脊柱或胸廓畸形
缩写SCTD
别名脊柱或胸廓发育缺陷、脊柱胸廓畸形、胸廓和脊柱结构异常、脊柱胸廓发育障碍、脊柱和胸廓发育不良

脊柱或胸廓结构发育异常的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 影像学检查阳性
      • X光片、CT扫描或MRI显示脊柱侧弯、脊椎旋转、胸廓畸形(如漏斗胸、鸡胸)等结构性异常。
      • MRI检查发现隐性椎管闭合不全,表现为硬脊膜囊向后开放未闭合。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 躯干倾斜、肩部高低不一、背部畸形(驼背、脊柱侧弯)、胸部形态异常(前胸壁凹陷或突出)。
      • 持续性或间歇性的背痛、胸痛。
      • 活动后呼吸急促、疲劳无力。
      • 乳房发育不对称(年轻女性患者)。
    • 家族史
      • 家族中有类似脊柱或胸廓畸形病史,特别是染色体显性遗传疾病(如马凡氏综合征、神经纤维瘤病I型)。
    • 环境因素
      • 孕妇在怀孕期间有营养不良、糖尿病、药物暴露(如酒精、抗癫痫药)或放射线暴露史。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
    • 若无影像学证据,需同时满足以下两项:
      • 典型临床表现(躯干倾斜、肩部高低不一、背部畸形、胸部形态异常)。
      • 明确的家族史或环境暴露史。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • X光片
      • 异常意义:显示脊柱侧弯程度、脊椎骨位置及形态异常,是诊断脊柱侧弯和胸廓畸形的首选方法。
    • CT扫描
      • 异常意义:提供更详细的骨骼结构信息,特别适用于复杂的脊柱畸形和胸廓畸形。
    • MRI
      • 异常意义:评估脊髓和神经根受压情况,特别是对于隐性椎管闭合不全的诊断具有重要价值。
  2. 心肺功能测试

    • 肺功能测试
      • 异常意义:评估患者的肺容量和通气功能,严重胸廓畸形可能导致肺功能受限。
    • 心电图
      • 异常意义:评估心脏位置和功能,严重的胸廓畸形可能导致心脏移位。
  3. 临床鉴别检查

    • 神经系统检查
      • 异常意义:评估脊髓和神经根受压情况,特别是对于隐性椎管闭合不全的患者。
    • 肌肉骨骼系统检查
      • 异常意义:评估肌肉紧张、关节活动度和下肢长度差异,有助于鉴别其他骨骼系统畸形。
  4. 遗传学检测

    • 基因检测
      • 异常意义:对于有家族史的患者,进行相关基因检测(如马凡氏综合征、神经纤维瘤病I型),有助于明确病因。

三、实验室检查的异常意义

  1. 影像学检查

    • X光片阳性:直接确诊脊柱侧弯、胸廓畸形等结构性异常。
    • CT扫描阳性:提供详细的骨骼结构信息,特别是对于复杂的脊柱畸形和胸廓畸形。
    • MRI阳性:评估脊髓和神经根受压情况,特别是对于隐性椎管闭合不全的诊断具有重要价值。
  2. 炎症标志物

    • C反应蛋白(CRP)和血沉(ESR):通常正常,除非合并感染或其他炎症性疾病。
  3. 血液检查

    • 血常规:通常正常,除非合并感染或其他血液系统疾病。
    • 电解质:通常正常,除非合并代谢性疾病。
  4. 心肺功能测试

    • 肺功能测试异常:提示肺功能受限,常见于严重胸廓畸形。
    • 心电图异常:提示心脏位置和功能异常,常见于严重胸廓畸形。
  5. 遗传学检测

    • 基因检测阳性:确认相关遗传病(如马凡氏综合征、神经纤维瘤病I型),有助于明确病因。

四、总结

权威依据:美国儿科学会(AAP)《儿童脊柱侧弯诊断和治疗指南》、国际脊柱侧弯研究学会(SRS)指南、美国胸科医师学会(ACCP)指南。

条目隐性椎管闭合不全LB73.0
条目胸壁结构发育异常LB73.1
条目脊柱结构发育异常LB73.2
条目其他特指的脊柱或胸廓结构发育异常LB73.Y
条目未特指的脊柱或胸廓结构发育异常LB73.Z
分部先天性手指或足趾畸形LB80-LB81.Z
条目颅骨结构发育异常LB70
条目面骨结构发育异常LB71
条目上肢带骨结构发育异常LB72
条目脊柱或胸廓结构发育异常LB73
条目骨盆带结构发育异常LB74
条目短指或短趾畸形LB75
条目三指节拇指畸形LB76
条目多指节畸形LB77
条目多指或多趾畸形LB78
条目并指(并趾)LB79
条目关节形成缺陷LB90
条目先天性肩关节脱位LB91
条目先天性肘关节脱位LB92
条目先天性膝关节脱位LB93
条目先天性髌骨脱位LB94
条目髌骨不发育或发育不全LB95
条目先天性长骨弯曲LB96
条目肢体过度生长LB97
条目先天性足畸形LB98
条目上肢短肢畸形LB99
条目下肢短肢畸形LB9A
条目上肢和下肢短肢畸形LB9B
条目其他特指的骨骼结构发育异常LB9Y
条目未特指的骨骼结构发育异常LB9Z