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骨盆带结构发育异常Structural developmental anomalies of pelvic girdle

更新时间:2025-05-27 22:53:01
编码LB74
子码范围LB74.0 - LB74.Z

关键词

索引词Structural developmental anomalies of pelvic girdle
同义词congenital deformities of hip、Malformations of pelvic girdle、Malformations of hip、先天性髋关节畸形、骨盆带畸形、髋关节畸形
缩写骨盆异常、髋关节异常、髋部发育不良
别名骨盆发育异常、髋关节发育异常、髋臼发育不良、骨盆形态异常、骨盆结构异常、骨盆发育障碍、髋关节结构异常、骨盆骨骼异常、骨盆区域发育不良、髋关节不稳定、先天性髋关节脱位

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

发生部位
骨盆
XA6Z32髋臼
XA82W3耻骨
XA4VB9耻骨下支
XA5FT5髂骨
XA5L47坐骨
XA1XZ3耻骨上支
XA4743髂嵴

骨盆带结构发育异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

骨盆带结构发育异常是指在胚胎期或胎儿期,由于各种因素导致骨盆带骨骼(包括髋关节、耻骨联合等)未能正常发育的情况。这种异常可能影响到骨盆的形态、大小以及结构稳定性,从而对患者的行走功能、生殖系统等产生不同程度的影响。


病因学特征

  1. 遗传因素

    • 个体的遗传背景在骨盆带结构的发育过程中扮演了重要角色。如果家族中存在相关的遗传基因突变,则后代发生骨盆带结构发育异常的风险将显著增加。这些遗传缺陷可能导致特定骨骼成分的比例失调或者连接处(如关节)的功能障碍。
  2. 环境及营养状况

    • 母体孕期营养不良、维生素D缺乏等均可干扰胎儿骨骼系统的正常发育过程,进而诱发此类疾病。此外,某些药物暴露也可能成为诱因之一。
  3. 先天性疾病关联

    • 一些已知的先天性综合症,如特纳综合症(Turner syndrome)、埃勒斯-当洛斯综合症(Ehlers-Danlos syndrome),亦会伴随有骨盆区域的结构性问题出现。

病理机制

  1. 髋关节异常

    • 包括但不限于髋臼浅平、股骨头覆盖不足等情况,使得该部位容易发生半脱位或完全脱位现象。这不仅影响下肢力线排列,还可能导致慢性疼痛及活动受限。
  2. 耻骨联合宽大或其他改变

    • 正常情况下,两侧耻骨通过软骨相连形成耻骨联合;但在部分患者身上可见到其宽度超出正常范围,有时伴有形状上的变异,从而影响整个骨盆框架的稳定性和对称性。
  3. 整体骨架比例失衡

    • 当骨盆发育模式偏离常规轨迹时,往往伴随着上下肢体长度不一致等问题,进一步加重身体力学负担,增加脊柱侧弯等继发性并发症的发生率。

临床表现

  1. 步态异常

    • 由于髋关节不稳定或不对称导致走路姿态特殊,表现为跛行或者摇晃步态。
  2. 局部症状

    • 患者可能会经历持续性或间歇性的腹股沟区痛感,尤其是在运动后更为明显。对于女性而言,分娩过程中可能出现额外困难。
  3. 外观特征

    • 从外观看,受影响个体可能显示出臀部轮廓不对称、腰部曲线异常等体征。

请注意,以上信息基于现有医学文献整理而成,并非详尽无遗。具体诊断与治疗建议请咨询专业医生。

参考文献:相关医学教科书、专业期刊文章等权威资料。

条目髋关节发育不良LB74.0
条目先天性髋关节半脱位LB74.1
条目髋关节不稳定LB74.2
条目先天性髋内翻LB74.3
条目先天性髋外翻LB74.4
条目宽耻骨联合LB74.5
条目其他特指的骨盆带结构发育异常LB74.Y
条目未特指的骨盆带结构发育异常LB74.Z
分部先天性手指或足趾畸形LB80-LB81.Z
条目颅骨结构发育异常LB70
条目面骨结构发育异常LB71
条目上肢带骨结构发育异常LB72
条目脊柱或胸廓结构发育异常LB73
条目骨盆带结构发育异常LB74
条目短指或短趾畸形LB75
条目三指节拇指畸形LB76
条目多指节畸形LB77
条目多指或多趾畸形LB78
条目并指(并趾)LB79
条目关节形成缺陷LB90
条目先天性肩关节脱位LB91
条目先天性肘关节脱位LB92
条目先天性膝关节脱位LB93
条目先天性髌骨脱位LB94
条目髌骨不发育或发育不全LB95
条目先天性长骨弯曲LB96
条目肢体过度生长LB97
条目先天性足畸形LB98
条目上肢短肢畸形LB99
条目下肢短肢畸形LB9A
条目上肢和下肢短肢畸形LB9B
条目其他特指的骨骼结构发育异常LB9Y
条目未特指的骨骼结构发育异常LB9Z