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胆囊或胆管获得性解剖结构改变Acquired anatomical alterations of gallbladder or bile ducts

更新时间:2025-05-27 22:54:56
编码DC10
子码范围DC10.0 - DC10.Z

关键词

索引词Acquired anatomical alterations of gallbladder or bile ducts
缩写胆囊或胆管解剖改变、胆道解剖异常
别名胆囊或胆管后天性异常、胆囊或胆管继发性解剖改变、胆囊胆管获得性结构异常、胆囊与胆管获得性病变、胆道系统后天性解剖变异、胆囊胆道获得性解剖缺陷

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

发生部位
胆道
XA4415肝胆管
XA8KL9胆囊
XA9HM5肝外胆管
XA89K4肝左管
XA6WA8奥迪括约肌
XA96K1肝总管
XA0077胆囊管
XA6M95肝右管
XA7QA8法特壶腹
XA6R80胆总管
临床表现
消化系统的临床表现
ME24.Y其他特指的消化系统的临床表现
ME24.1消化系统瘘
ME24.A6大便潜血阳性
ME24.6消化系统扩张
ME24.A其他消化系统出血,不可归类在他处者
ME24.5消化系统溃疡
ME24.0消化系统脓肿
ME24.8消化系统绞窄或坏疽
ME24.3消化系统穿孔
ME24.3Y其他特指部位的消化系统穿孔
ME24.3Z未特指部位的消化系统穿孔
ME24.A0消化道不明原因出血
ME24.A5呕血
ME24.35胆囊或胆管穿孔
ME24.4消化系统狭窄
ME24.9胃肠出血
ME24.9Z未特指的胃肠出血
ME24.30小肠穿孔
ME24.A4黑便
ME24.A3便血
ME24.31大肠穿孔
ME24.90急性胃肠道出血,不可归类在他处者
ME24.A1肛门和直肠出血
ME24.7消化系统嵌顿
ME24.A2食管出血
ME24.2消化系统梗阻
ME24.91慢性胃肠道出血,不可归类在他处者

胆囊或胆管获得性解剖结构改变的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

胆囊或胆管获得性解剖结构改变(ICD11编码:DC10)是指由于后天因素引起的胆囊或胆道系统在形态、结构上的异常变化。这些改变可能涉及胆囊壁厚度、腔内容积、胆道管径或连通性等方面的变化,导致胆汁流动受阻或功能障碍。


病因学特征

  1. 结石相关疾病

    • 胆石症(包括胆囊结石和胆管结石)是常见病因。结石可直接阻塞胆道或通过反复刺激引发炎症反应,导致胆囊壁增厚、胆管狭窄或扩张。
  2. 炎症性疾病

    • 急性或慢性胆囊炎、胆管炎可通过炎症介质释放和纤维化瘢痕形成,造成胆囊萎缩、胆管壁增厚或管腔狭窄。
  3. 肿瘤性疾病

    • 胆囊癌或胆管癌可通过肿瘤占位效应直接阻塞胆道,或通过浸润性生长破坏胆道结构。手术或放疗也可能导致继发性解剖改变。
  4. 外伤及手术后遗症

    • 腹部外伤或胆道手术(如胆囊切除术)可能导致胆道损伤,引发胆漏、术后狭窄或胆管-肠管异常连接。
  5. 其他因素

    • 某些先天性胆道异常(如胆管囊肿)早期无症状,但后期可能因感染或胆汁淤积继发获得性结构改变。需注意与原发性获得性病变相鉴别。

病理机制

  1. 胆囊壁增厚

    • 慢性炎症导致纤维组织增生和肌层肥厚,胆固醇沉积(如胆囊腺肌症)也可引起局限性或弥漫性壁层增厚。
  2. 胆道狭窄/梗阻

    • 炎症后纤维化瘢痕、肿瘤压迫或结石嵌顿可导致胆道管腔狭窄,引发近端胆管扩张和胆汁淤积。
  3. 瘘管形成

    • 严重炎症或外伤可致胆囊/胆管与邻近脏器(如十二指肠、结肠)形成异常通道,可能导致胆石性肠梗阻或逆行感染。

临床表现

  1. 症状特征
    • 典型表现包括右上腹钝痛或绞痛(胆绞痛)、恶心呕吐、发热及黄疸。胆道完全梗阻时可出现陶土色粪便和浓茶色尿液。
    • 查体可见Murphy征阳性(急性胆囊炎)、Courvoisier征阳性(胆总管梗阻)或肝区叩击痛。

参考文献:、

条目胆囊或胆管梗阻DC10.0
条目胆囊积水DC10.1
条目胆囊或胆管瘘DC10.2
条目胆囊息肉DC10.3
条目胆囊胆固醇沉着症DC10.4
条目胆囊或胆管穿孔ME24.35
条目其他特指的胆囊或胆管获得性解剖结构改变DC10.Y
条目未特指的胆囊或胆管获得性解剖结构改变DC10.Z
关联胆囊或胆道肿瘤指向它处
条目胆囊或胆管获得性解剖结构改变DC10
条目胆石症DC11
条目胆囊炎DC12
条目胆管炎DC13
条目某些特指的胆道疾病DC14
条目胆囊结构发育异常LB20.1
条目胆管结构发育异常LB20.2
条目其他特指的胆囊或胆道疾病DC1Y
条目未特指的胆囊或胆道疾病DC1Z
条目未特指的胆囊、胆管或肝脏结构发育异常LB20.Z