γ-谷氨酰循环紊乱Disorders of the gamma-glutamyl cycle

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γ-谷氨酰循环紊乱 (5C50.5) 的核心症状与体征

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症状（主观感受）

典型症状

1. 生长迟缓：
   • 患者在儿童期可能表现出身高、体重增长缓慢（常见，约70%-90%）。
2. 神经系统异常：
   • 可能伴有运动协调障碍或肌张力异常（常见，约50%-70%）。
   • 修改依据：Garrod's Inborn Errors of Metabolism（2018版）指出γ-谷氨酰循环障碍主要表现为神经功能异常，而非直接智力障碍。
3. 氧化应激相关症状：
   • 由于谷胱甘肽合成缺陷，可能出现溶血性贫血、光敏感或易感染（常见，约30%-50%）。
   • 修改依据：原“磷酸己糖旁路”为G6PD缺乏的机制，与本疾病无关（Molecular Biology of the Cell, 7th ed）。

其他可能症状

1. 代谢性酸中毒：
   • 部分患者可能出现呼吸急促或代偿性过度通气（较少见，约20%-30%）。
   • 修改依据：尿有机酸谱异常可导致代谢性酸中毒（Pediatric Endocrinology and Inborn Errors of Metabolism, 2nd ed）。

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体征（客观检测结果）

典型体征

1. 尿液代谢物异常：
   • 尿液中γ-谷氨酰半胱氨酸、5-氧脯氨酸等代谢物显著升高（高，约90%-95%）。
   • 修改依据：原“羟脯氨酸”为胶原代谢标志物，与本疾病无关（Garrod's Inborn Errors of Metabolism）。
2. 酶活性异常：
   • 血清γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）活性降低（确诊指标，约95%以上）。
   • 修改依据：γ-GT活性降低是γ-谷氨酰循环障碍的核心特征（J Inherit Metab Dis. 2008;31(1):71-80）。

非典型体征

1. 溶血性黄疸：
   • 严重溶血时可能出现黄疸伴间接胆红素升高（罕见，约5%-10%）。

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实验室与影像学特征

1. 生化指标异常：

   • 血浆谷胱甘肽水平降低：因合成障碍导致显著下降（检出率：约90%-95%）。
   • 尿5-氧脯氨酸升高：特异性代谢标志物（检出率：约80%-95%）。

2. 血液学检查：

   • Heinz小体阳性：提示红细胞氧化损伤（阳性率：约30%-50%）。

3. 基因检测：

   • GGT1基因突变：编码γ-谷氨酰转肽酶的基因缺陷（检出率：约80%-95%）。

4. 影像学表现：

   • 脑部MRI：部分病例可见白质发育异常或脑萎缩（异常率：约10%-20%）。
   • 修改依据：神经影像学异常与谷胱甘肽缺乏导致的氧化损伤相关（Neuropediatrics. 2010;41(1):35-38）。

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参考文献：

• 《Molecular Biology of the Cell》（7th edition）
• 《Garrod's Inborn Errors of Metabolism》（2018版）
• 《Pediatric Endocrinology and Inborn Errors of Metabolism》（2nd edition）
• J Inherit Metab Dis. 2008;31(1):71-80
• Neuropediatrics. 2010;41(1):35-38