过氧化物酶体病Peroxisomal diseases
更新时间：2024-10-12 14:01:01
关键词
索引词Peroxisomal diseases
别名过氧化物酶体疾病、过氧化物酶体障碍症、过氧化物酶体代谢紊乱、过氧化物酶体病
过氧化物酶体病的核心症状与体征
症状（主观感受）
- 神经系统症状：
- 肌张力异常：以肌张力低下为主，少数表现为肌张力增高，导致运动障碍（高，70%-90%）。
- 运动协调障碍：表现为步态不稳、共济失调（高，60%-80%）。
- 认知功能下降：智力发育迟缓或进行性认知功能减退（高，70%-90%）。
- 癫痫发作：不同类型的癫痫发作，如全身性强直-阵挛发作（高，50%-70%）。
- 肝脏症状：
- 肝肿大：肝脏体积增大，伴有触痛（高，70%-90%）。
- 黄疸：皮肤和巩膜黄染（中，40%-60%）。
- 肝功能异常：血清转氨酶升高、胆红素升高等（高，70%-90%）。
- 眼部症状：
- 视网膜色素变性：视网膜出现色素沉着或脱色斑块（高，70%-90%）。
- 视力下降：视力逐渐减退，严重者可致盲（高，70%-90%）。
- 其他症状：
- 生长发育迟缓：身高、体重低于同龄儿童（中，40%-60%）。
- 听力损失：听力逐渐下降，严重者可致聋（低，10%-30%）。
体征（客观检测结果）
- 神经系统体征：
- 肌张力异常：检查时发现以肌张力低下为主（高，70%-90%）。
- 共济失调：指鼻试验、跟膝胫试验阳性（高，60%-80%）。
- 认知功能评估：智商测试结果显示智力发育迟缓（高，70%-90%）。
- 癫痫发作记录：脑电图显示异常放电（高，50%-70%）。
- 肝脏体征：
- 肝肿大：腹部触诊发现肝脏边缘超出正常范围（高，70%-90%）。
- 黄疸：皮肤和巩膜黄染（中，40%-60%）。
- 肝功能异常：血液生化检查显示转氨酶、胆红素升高等（高，70%-90%）。
- 眼部体征：
- 视网膜色素变性：眼底镜检查发现视网膜色素沉着或脱色斑块（高，70%-90%）。
- 视力下降：视力表检查显示视力减退（高，70%-90%）。
- 其他体征：
- 生长发育迟缓：身高、体重测量值低于正常标准（中，40%-60%）。
- 听力损失：听力测试显示听力下降（低，10%-30%）。
实验室与影像学特征
- 生化检测：
- 极长链脂肪酸（VLCFA）水平升高：血浆、成纤维细胞、羊水细胞中的VLCFA水平显著升高（高，80%-90%）。
- 影像学表现：
- 头颅MRI：显示脑白质病变，如对称性白质信号异常（高，80%-90%）。
- 肝脏超声：显示肝肿大、结构异常（高，70%-90%）。
- 基因检测：
- PEX基因突变：通过基因测序发现PEX基因突变，确认过氧化物酶体生物合成障碍（高，80%-90%）。
参考文献
- 《过氧化物酶体病的分子生物学研究》
- 《什么是过氧化物酶体病》（家庭医生在线）
- 《过氧化物酶体病是什么病》（家庭医生在线）
请注意，以上内容基于可靠的医学资料整理而成，旨在提供过氧化物酶体病的核心症状与体征的详尽说明。具体临床表现可能因个体差异而有所不同。