过氧化物酶体病Peroxisomal diseases

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码5C57
子码范围5C57.0 - 5C57.Z

关键词

索引词Peroxisomal diseases
缩写PD、过氧病
别名过氧化物酶体疾病、过氧化物酶体障碍症、过氧化物酶体代谢紊乱、过氧化物酶体病

过氧化物酶体病的核心症状与体征


症状(主观感受)

  1. 神经系统症状:
  1. 肝脏症状:
  1. 眼部症状:
  1. 其他症状:

体征(客观检测结果)

  1. 神经系统体征:
  1. 肝脏体征:
  1. 眼部体征:
  1. 其他体征:

实验室与影像学特征

  1. 生化检测:
  1. 影像学表现:
  1. 基因检测:

参考文献

请注意,以上内容基于可靠的医学资料整理而成,旨在提供过氧化物酶体病的核心症状与体征的详尽说明。具体临床表现可能因个体差异而有所不同。

条目过氧化物酶体生物合成障碍5C57.0
条目过氧化物酶α-,β-或ω-氧化缺陷5C57.1
条目经典有机酸尿症5C50.E0
条目原发性高草酸尿症 1型5C51.20
条目肾上腺脑白质营养不良8A44.1
条目点状软骨发育不良LD24.04
条目其他特指的过氧化物酶体病5C57.Y
条目未特指的过氧化物酶体病5C57.Z
条目先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C50
条目先天性碳水化合物代谢缺陷5C51
条目先天性脂质代谢缺陷5C52
条目先天性能量代谢缺陷5C53
条目先天性糖基化或其他特指的蛋白质修饰缺陷5C54
条目先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C55
条目溶酶体病5C56
条目过氧化物酶体病5C57
条目先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C58
条目先天性神经递质代谢缺陷5C59
条目α-1-抗胰蛋白酶缺乏5C5A
条目其他特指的先天性代谢缺陷5C5Y
条目未特指的先天性代谢缺陷5C5Z