未特指的先天性甲状腺功能减退症Unspecified Congenital hypothyroidism
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Congenital hypothyroidism、未特指的先天性甲状腺功能减退症、先天性甲状腺功能减退症
缩写先天性甲低、CH、Congenital-Hypothyroidism
别名先天性甲状腺机能减退症、出生时甲状腺功能不足
未特指的先天性甲状腺功能减退症的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的先天性甲状腺功能减退症（Unspecified Congenital Hypothyroidism, UCH）是先天性甲状腺功能减退症（Congenital Hypothyroidism, CH）的一个亚类，特指通过现有检测手段未能明确具体病因的先天性甲状腺激素缺乏状态。患儿在出生时即存在甲状腺功能低下，导致代谢率异常、生长发育迟滞以及神经系统发育受损。若未及时干预，可能引发不可逆的智力障碍和体格发育落后。
病因学特征
- 甲状腺发育异常：
- 甲状腺缺如：完全或部分缺失。
- 异位甲状腺：甲状腺组织未正常定位于颈部，常见于舌根或胸骨后。
- 甲状腺发育不良：腺体体积过小或结构异常。
- 甲状腺激素合成障碍：
- 酶缺陷：甲状腺过氧化物酶（TPO）或甲状腺球蛋白（TG）等关键合成酶功能异常。
- 碘缺乏：母体孕期严重碘摄入不足影响胎儿甲状腺激素生成。
- 药物因素：孕期使用抗甲状腺药物或含碘造影剂可能干扰胎儿甲状腺功能。
- 未知因素：
- 受限于现有检测技术，部分病例无法明确具体机制，归类为未特指类型。
病理机制
- 甲状腺激素（T3、T4）缺乏导致细胞代谢率下降，能量生成障碍，进而影响器官发育。
- 甲状腺激素对胎儿及新生儿脑髓鞘形成和神经元分化至关重要，持续缺乏可致不可逆神经损伤。
- 生长激素需在甲状腺激素协同下发挥作用，故UCH患儿常表现为线性生长迟缓。
- 皮肤及附属器官因代谢低下出现干燥、毛发脆弱等表现。
临床表现
- 新生儿期症状：
- 生理性黄疸迁延不退（>2周）
- 吸吮力弱、喂养困难
- 顽固性便秘
- 体温偏低（<36℃）
- 出生体重偏大（>4kg）
- 体重增长不达标
- 婴幼儿期表现：
- 智力及运动发育落后（如抬头、独坐延迟）
- 语言表达能力滞后
- 身材矮小（身高/长低于第3百分位）
- 特殊面容（鼻梁低平、眼眶增宽、舌体肥大）
- 肌张力减退（“蛙腹”体位）
- 皮肤干燥伴黏液性水肿
- 脐疝或腹直肌分离
- 前囟闭合延迟（>18个月）
以上信息基于当前医学研究总结而成，旨在提供关于未特指的先天性甲状腺功能减退症的基础知识概览，并非详尽无遗。对于具体个案，请咨询专业医护人员获取个性化诊断与建议。
参考文献：《中华儿科杂志》、《Endocrine Reviews》等内分泌相关权威期刊。