线粒体肌病Mitochondrial myopathies
更新时间：2024-10-12 14:01:01
关键词
索引词Mitochondrial myopathies
同义词Myopathies in mitochondrial disorders、线粒体肌病
别名线粒体肌肉病变、线粒体肌病综合征、线粒体肌病综合症
线粒体肌病 (8C73) 的核心症状与体征
症状（主观感受）
- 肌肉无力和易疲劳：
- 患者常感到四肢近端肌肉无力，尤其在活动后更为明显（高：70%-90%）。
- 日常活动如爬楼梯、举物等变得困难（高：70%-90%）。
- 运动耐力下降：
- 患者在进行持续性或高强度运动时，容易出现极度疲劳（高：70%-90%）。
- 运动后的恢复时间延长，疲劳感持续存在（高：70%-90%）。
- 神经系统症状：
- 眼外肌麻痹：表现为双眼复视、眼球运动障碍（中：50%-70%）。
- 构音障碍：说话含糊不清，吞咽困难（中：40%-60%）。
- 共济失调：步态不稳，协调能力下降（中：40%-60%）。
- 认知功能减退：记忆力下降、注意力不集中（低：20%-40%）。
- 其他系统受累：
- 心脏症状：心悸、胸闷、心律失常（中：30%-50%）。
- 内分泌系统症状：糖尿病倾向，表现为多饮、多尿、体重减轻（中：20%-40%）。
- 消化道症状：胃肠道动力障碍，表现为恶心、呕吐、腹胀（低：10%-30%）。
体征（客观检测结果）
- 肌肉萎缩：
- 近端肌群（如大腿和肩部）的肌肉体积减少（中：40%-60%）。
- 肌肉力量减弱，可通过肌力测试评估（高：70%-90%）。
- 神经系统体征：
- 眼外肌麻痹：眼睑下垂、眼球运动受限（中：50%-70%）。
- 构音障碍：语言表达模糊，吞咽反射减弱（中：40%-60%）。
- 共济失调：指鼻试验阳性，步态不稳（中：40%-60%）。
- 认知功能减退：神经心理测试异常（低：20%-40%）。
- 心脏体征：
- 心脏听诊可能发现心律不齐、杂音（中：30%-50%）。
- ECG检查可见心律失常、传导阻滞（中：30%-50%）。
- 内分泌系统体征：
- 消化道体征：
- 胃肠道蠕动减弱，腹部触诊可能发现肠鸣音减弱（低：10%-30%）。
实验室与影像学特征
- 血液生化检测：
- 乳酸水平升高：血乳酸水平高于正常范围，特别是在运动后（高：70%-90%）。
- 肌酸激酶（CK）水平升高：反映肌肉损伤（低：20%-40%）。
- 肌肉活检：
- 破碎红纤维：在肌肉组织中可见破碎的红纤维（特异性高，但仅见于部分病例）（中：30%-50%）。
- 细胞色素氧化酶（COX）缺乏：染色显示COX活性降低（中：40%-60%）。
- 基因检测：
- 线粒体DNA突变：通过PCR技术检测mtDNA点突变、缺失等（阳性率：约50%-70%）。
- 核DNA突变：通过全外显子测序或其他遗传学方法检测nDNA突变（阳性率：约30%-50%）。
- 影像学表现：
- MRI：脑部MRI可显示脑白质病变、基底节钙化、皮层梗死样改变（中：40%-60%）。
- 心电图（ECG）：显示心律失常、传导阻滞（中：30%-50%）。
注：临床表现因具体亚型和个体差异而异。某些亚型如MELAS（线粒体性脑病伴乳酸性酸中毒和卒中样发作）和MERRF（肌阵挛性癫痫伴破碎红边纤维）具有特定的临床特征。免疫抑制患者或伴有其他全身性疾病者可能表现出更复杂的临床表现。