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获得性色素沉着症Acquired hypermelanosis

更新时间:2025-05-27 22:52:42
编码ED60
子码范围ED60.0 - ED60.Z

关键词

索引词Acquired hypermelanosis
缩写APD、AH
别名黄褐斑、妊娠斑、日晒斑、激素斑、药物性色素沉着、炎症后色素沉着、紫外线引起的色素沉着

获得性色素沉着症的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

获得性色素沉着症(Acquired hypermelanosis)是一种以皮肤黑素代谢异常导致的色素沉着增加为特征的皮肤疾病。其表现为后天性皮肤颜色加深,由外部环境暴露或内在病理生理改变共同作用所致。该病症在ICD-11中被归类于累及特定皮肤结构的皮肤疾病章节下,具体编码为ED60。


病因学特征

获得性色素沉着症的发生机制涉及多种内外因素,主要通过刺激黑素细胞功能异常或表皮-真皮微环境改变引发。病因可分为:

  1. 激素水平变化

    • 妊娠、口服避孕药等状态下,雌激素和孕激素水平升高可促进黑素合成;促黑素细胞激素(α-MSH)等肽类激素通过激活黑素细胞表面受体增强酪氨酸酶活性。
  2. 紫外线辐射

    • UV照射通过诱导活性氧生成和角质形成细胞释放内皮素-1(ET-1),持续刺激黑素细胞功能,并引发延迟性炎症介质释放导致色素沉着。
  3. 药物及化学物质

    • 光毒性药物(如四环素类、胺碘酮)、细胞毒性药物(如博来霉素)、重金属(如砷剂)等可通过直接毒性作用或光敏反应诱导色素异常沉积。
  4. 炎症后效应

    • 痤疮、湿疹、烧伤等皮肤炎症反应中,前列腺素E2、白三烯等炎症介质可刺激黑素细胞,导致创伤区域愈合后遗留持久性色素沉着。
  5. 系统性疾病

    • 肾上腺功能不全(Addison病)、血色病、慢性肝病等可通过激素失调或代谢产物沉积间接影响黑素分布。某些人群因遗传性黑素细胞敏感性增高而易感。

病理机制

  1. 黑素合成亢进

    • 酪氨酸酶活性上调导致黑素体合成增加,同时黑素体向树突末端的转运加速,促使更多黑素颗粒向角质形成细胞转移。
  2. 表皮屏障功能障碍

    • 角质形成细胞周转异常导致黑素颗粒滞留表皮,尤其常见于慢性紫外线暴露或皮肤老化过程中。

临床表现

  1. 形态学特征

    • 皮损可表现为弥漫性(如黄褐斑)、网状(如色素性扁平苔藓)或点状(如特发性多发性斑状色素沉着)。颜色从浅褐色至灰黑色不等,边界清晰或模糊。
  2. 症状特点

    • 通常无自觉症状,但部分光毒性药物诱发的色素沉着可伴光敏感反应。合并原发皮肤病时可能出现相应症状(如瘙痒、脱屑)。

以上信息基于现有可靠资料整理而成,旨在提供关于获得性色素沉着症的基础认识框架。对于具体诊断和治疗建议,请咨询专业医疗人员。

条目生理性色素沉着症ED60.0
条目黄褐斑ED60.1
条目炎症后色素沉着症ED60.2
条目唇色素异常DA00.2
条目药物性皮肤色素异常EH70
条目其他特指的口腔黏膜疾患DA01.Y
条目其他特指病因的色素沉着症ED60.Y
条目未特指病因的色素沉着症ED60.Z
条目其他特指的外因引起的皮肤疾患EK5Y
分部皮肤色素发育异常LC10-LC1Y
条目获得性色素沉着症ED60
条目获得性黑斑或雀斑样痣ED61
条目内源性非黑色素沉着ED62
条目获得性色素脱失性疾患ED63
条目异常皮肤色素沉着ED64
条目品他病晚期损害1C1E.2
条目遗传性色素性皮肤病EC23
条目药物性皮肤色素异常EH70
条目其他特指的皮肤色素沉着疾患ED6Y